Expert Production QA (m/w/d)

CARBOGEN AMCIS

Infos sur l'emploi

Date de publication :04 décembre 2024
Taux d'activité :100%
Type de contrat :Durée indéterminée
Langue :allemand (Courant), anglais (Courant)
Lieu de travail :Aarau oder Hunzenschwil

CARBOGEN AMCIS AG ist ein führendes Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Produkt- und Verfahrensentwicklung bis hin zur kommerziellen Produktion von Wirkstoffen für die pharmazeutische und bio-pharmazeutische Industrie mit Schweizer Standorten in Bubendorf, Aarau, Hunzenschwil und Vionnaz sowie den Standorten St. Beauzire (FR), Manchester (UK), Shanghai (CHN) und Veenendaal (NL). Unser unternehmerischer Erfolg basiert auf der hohen fachlichen und persönlichen Kompetenz unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Wenn du bereit bist, dich neuen Herausforderungen zu stellen, dann laden wir dich herzlich ein, unsere harmonischen Teams an unseren Standorten in Aarau und Hunzenschwil kennenzulernen.

Bei uns erwartet dich ein inspirierendes Umfeld, in welchem Teamarbeit und gegenseitige Unterstützung an erster Stelle stehen. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sind das Herzstück unseres Unternehmens und tragen massgeblich zu unserem Erfolg bei.

Wir bieten dir eine spannende und vielversprechende Gelegenheit als Expert Production QA, bei der du deine Fähigkeiten entfalten und aktiv zum Erfolg beitragen kannst. Du wirst in ein dynamisches Team integriert, das Wert auf offene Kommunikation, Zuverlässigkeit und abteilungsübergreifende Zusammenarbeitlegt. Gemeinsam arbeiten wir daran, neue Wege zu finden und unsere Vision zu verwirklichen.

Deine Aufgaben:

Batch-Record-Review und Cleaning Record Review inklusive Rücksprache mit den Produktions- oder Labor-Mitarbeitenden

Erstellung der Liste der Produktionsvorkommnisse (Abweichungen, Änderungen)

Support der Chemikanten / Laboranten hinsichtlich GMP Compliance vor Ort

Durchführung von Schulungen in der Produktion und PR&D

Schnittstelle zwischen Produktion/ Entwicklung und QA

Sicherstellung der GMP-Compliance im eigenen Arbeitsumfeld

Erstellung, Bearbeitung, Review und Weiterentwicklung von Standard-Arbeitsanweisungen und anderen GMP-relevanten Dokumenten

Mitarbeit bei PlanungundVorbereitung von internen Audits

Genereller Support des Projekt-QA Teams

Dein Profil:

Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe oder vergleichbare Ausbildung mit Kenntnissen der organischen Chemie.

Berufserfahrung in der Produktion oder Entwicklung von Wirkstoffen im GMP Umfeld und/oder in der QA für die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen von Vorteil.