Spécialiste en Contrôle Qualité
Infos sur l'emploi
- Date de publication :14 novembre 2024
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Langue :français (Courant), anglais (Courant)
- Lieu de travail :Lausanne
Agap2 est un groupe européen d’ingénierie et de conseil opérationnel fondé en 2005 et spécialisé dans l’industrie. Nous travaillons dans les secteurs de la pharmacie, de la biotechnologie, des dispositifs médicaux, de l’horlogerie et de la mécanique de précision.
En tant que consultant, vous serez amené à accompagner nos clients dans la réalisation de leurs projets sur site en apportant votre expertise et vos compétences. Vous êtes agile et désireux de vous adapter à différents environnements de travail qui alimenteront votre curiosité de voir ce qui se cache derrière les portes fermées des plus grands projets du portefeuille de nos clients
Missions principales :
La personne devra fournir un soutien analytique lié aux activités et processus de laboratoire en :
- Agir en tant qu'expert (SME) pour les méthodes analytiques et les équipements de laboratoire ;
- Soutenant/menant activement la résolution de problèmes, les écarts et les enquêtes concernant les méthodes et équipements de laboratoire (en lien avec les départements de développement analytique et/ou CoE analytique selon le cas) ;
- Participer aux projets internes liés aux méthodes et équipements, et participant à la mise en œuvre de nouvelles méthodes et équipements (ainsi qu'à la rédaction des documents) ;
- Améliorer les processus en évaluant, proposant et réalisant des projets d'amélioration liés aux méthodes et équipements de laboratoire ;
- Participer au développement des champs personnalisés dans le Système de Données de Chromatographie (CDS)
- Assurer une amélioration continue du mode de fonctionnement au sein de mon organisation (capacité, temps de cycle, rapidité, quantité, déchets, efficacité) en :
- Communiquant ouvertement avec mes parties prenantes et mes collègues ;
- Promouvant et mettant en œuvre des idées d'amélioration pour les transformer en une manière plus intelligente valorisée ;
- Assurer une interface efficace avec la production, la chaîne d'approvisionnement, les services techniques, la qualité et la conformité HSE, ainsi qu'avec les fonctions globales.
- Identifier les écarts en termes de qualité ou de sécurité, proposer et/ou diriger des initiatives d'amélioration
Profil recherché :
- Bachelor / Master / diplôme d'ingénieur
- 3 ans d'expérience minimum en laboratoire de contrôle qualité en environnement pharmaceutique (GMP / GLP)
- Excellente maîtrise des méthodes analytiques
- Une expérience en qualificaiton d'équipements est un plus
- Francais et anglais courant
- Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide
