Senior Quality Specialist (m/w/d) 100%

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Deine Hauptaufgaben

Prozess Eigner der Prozesse:«Dokumentierte Informationen lenken» und «Change Management» sowie «Kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP)»
«E-IMS managen», Modellieren und Standardisieren BPMN-konformer Prozesse für das gesamte Unternehmen
Verantwortung systemspezifischer Schulungen auf E-IMS sowie die dazugehörige Auf- und Nachbearbeitung für neue Mitarbeitende
Bearbeitung, Kontrolle und Standardisierung dokumentierter Informationen im IMS
Erstellung und Verwaltung von Konformitätserklärungen der Produkte
Verlinkung und Einpflegen kundenspezifischer Qualitätssicherheitsvereinbarungen im IMS
Hauptverantwortung für die Planung, Ausführung und Dokumentation des KVP-Prozesses
Unterstützende Funktion des QSM bei computergestützten Software-Validierungen sowie automatisierte Workflows mit entsprechender Aufbereitung der Dokumentation

Das bringst Du mit

Mehrjährige Erfahrung in einem Pharma-/Medizinaltechnikunternehmen
Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement
Erfahrung im Projektmanagement
CAQ-Kenntnisse
IT-Kompetenzen: analytisches und vernetztesDenken, Qualitäts-, Kunden- und Serviceorientiert, Ergebnisorientiert
Freude an IT-lastiger Tätigkeit und Interaktionen mit allen Abteilungen
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Proaktiver Teamplayer mit “Hands-on” Mentalität