Documentation and Training Specialist (w/m/d) 100% // Johnson&Johnson
Infos sur l'emploi
- Date de publication :15 novembre 2024
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée, Temporaire
- Langue :allemand (Courant), anglais (Courant)
- Lieu de travail :Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Als Quality Systems Documentation and Training Specialist bist du in einem vielseitigen Team für die Verwaltung von GMP-Dokumenten und -Schulungen am Standort Johnson&Johnson Schaffhausen verantwortlich und treibst verschiedene Projekte zur Einhaltung von Vorschriften und zur Verbesserung des Geschäftsbetriebs voran.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Unterstützung bei der Erstellung, Überprüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten (Standardvorgehensweisen, Arbeitsanweisungen usw.) im Dokumentationsmanagementsystem TruVault
- Unterstützung bei der Erstellung von Schulungsaufgaben und der Zuweisung von Schulungsaufgaben an Endnutzer im Lernmanagementsystem SUMMIT
- Unterstützung von Verbesserungsprojekten, z. B. bei der Erstellung von Jobaids
- Bereitstellung von Endnutzer-Support für den Standort, z. B. Schulungen, Systemzugang, Ad-hoc-Support
- Durchführung von Datenerhebungen für verschiedene KPIs
Wen wir suchen:
- Bachelor-Abschluss in einem wissenschaftlichen oder technischen Bereich oder abgeschlossene Berufsausbildung
- Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil
- Fortgeschrittene Kenntnisse in Deutsch und Englisch (mündlich und schriftlich)
- Ausgeprägte kommunikative (mündlich und schriftlich) und zwischenmenschliche Fähigkeiten
Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet und kann bei erfolgreicher Zusammenarbeit verlängert werden. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
Contact
- Sara Ramadani
