Manufacturing Support Engineer

Für uns geht es darum, Leben zu verbessern und zu retten

Bei Bavarian Nordic glauben wir an die Kraft des Teams. Du wirst Teil eines globalen Unternehmens mit mehr als 1000 engagierten Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund an vier Standorten (Dänemark, Deutschland, Schweiz und USA). Wir setzen auf ein integratives und flexibles Arbeitsumfeld mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Entwicklung.

Bei Bavarian Nordic Berna, der Schweizer Tochtergesellschaft, arbeiten - neben der Produktion - Fachleute in der Qualitätssicherung, der Qualitätskontrolle, Supply Chain und in Regulatory Affairs. In der Schweizer Niederlassung in Thörishaus/Bern arbeiten mehr als 200 engagierte Fachleute vor Ort und global.

Bavarian Nordic sucht zur Verstärkung des Teams Manufacturing, Science and Technology eine/n

Manufacturing Support Engineer (w/m/d)

Das erwartet dich:

• Verantwortlich für die Bearbeitung und Begutachtung von Abweichungen, welche innerhalb der Produktion entdeckt und rapportiert werden
• Verantwortlich für die Bearbeitung von Untersuchungen aus Abweichungen in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung und Produktion
• Erstellung, termingerechte Durchführung und Überwachung von Change Controls
• Verantwortlich für die Koordination der Abarbeitung von CAPAs aus Abweichungen, Untersuchungen oder Inspektionen, resp. Audits
• Leiten und Unterstützen bei Risikoanalysen innerhalb der Abteilung
• Initiieren und Umsetzen von Prozessverbesserungen in der Produktion (Operational Excellence)
• Generelle Schnittstelle zwischen den Abteilungen in der Produktion, sowie zwischen der Produktion und den Abteilungen QA, QC, Engineering und Regulatory Affairs
• Generelle Überwachung der Abläufe in der Produktion auf Konformität mit cGMP-Richtlinien, sowie lokalen und globalen Qualitätsrichtlinien von Bavarian Nordic
• Mitarbeit in Projekten innerhalb der Produktion und abteilungsübergreifend
• Unterstützung der Technologie Transfers von neuen Produkten an den Standort

Das bringst du mit

• Akademische Ausbildung (Universität, Fachhochschule) im Bereich Biologie, Biotechnologie, Pharmatechnologie, Chemie oder vergleichbar oder weitreichende Berufserfahrung im Bereich Biotechnologie/ Pharmatechnologie
• Deutsch in Wort und Schrift wie Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Fundiertes Know-how bezüglich dem Arbeiten nach cGMP
• Inspektionserfahrung
• Eigeninitiative, Belastbarkeit, Entscheidungsfähigkeit, Urteilsvermögen, Selbständigkeit, gewissenhafte Arbeitsweise