Lead Validierungsingenieur (m/w/d)
Infos sur l'emploi
- Date de publication :21 janvier 2025
- Taux d'activité :80 – 100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Langue :allemand (Courant)
- Lieu de travail :Binningen
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den
Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu
erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder
Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet
Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche
jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.
Der ROCKEN Partner plant Prozess-Anlagen für die Industrie in den Bereichen Pharma, Chemie, Öl & Gas
Der ROCKEN Partner schöpft seine Fachkompetenz aus ihren engagierten und hochqualifizierten MitarbeiterInnen.
Sie haben ein Arbeitsumfeld für abwechslungsreiche und innovative Aufgaben geschaffen. Darüber hinaus bieten Sie ihren MitarbeiterInnen Freiraum, ihre Fähigkeiten und Talente zu entfalten, ihre Ideen zu verwirklichen und ihr Wissen durch konsequente und kontinuierliche Fort- und Weiterbildung dem aktuellen Stand der technischen Entwicklung und somit auch den Anforderungen der Kunden anzupassen.
- Projektspezifischer Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in pharmazeutischen Prozessanlagen
- Implementierung von Qualifizierungs- und Validierungssystemen
- Verantwortlich für die Qualifizierungskoordination und das Schnittstellenmanagement in Projekten
- Leitung und Unterstützung bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
- Führung von Qualifizierungsteams mit 2 bis 10 Personen in Lead-Tätigkeit
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik oder Maschinenbau
- Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
- Fundierte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung und Validierung
- Vertrautheit mit relevanten Regelwerken wie ISO 13485 und 21 CFR 820
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
- Eingespieltes und dynamisches Team
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#JC-technik-engineering-produktion Arbeitsort
Binningen
Kontakt
Jill Schirmer,
+41 44 385 28 50