Analytical Scientist QC ADV
Key information
- Publication date:16 August 2024
- Workload:100%
- Contract type:Unlimited employment
- Language:German (Fluent), English (Intermediate)
- Place of work:Eichenweg 1, 4410 Liestal
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen,Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützenwir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.
Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates,Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am StandortLiestal eine/n
Analytical Scientist QC ADV
- Analytische Methodenentwicklung & Validierung
- Liestal
- nach Vereinbarung
- Vollzeit
- unbefristet
Ihr spannendes Aufgabengebiet
- Entwicklung, Überarbeitung, Qualifizierung und Validierung bestehender und neuer analytischer Methoden für pharmazeutische Roh-, Hilfs- und Wirkstoffe sowie Zwischenprodukte nach cGMP-Vorgaben
- selbständige Bearbeitung von analytischen Aufträgen aus den Bereichen Forschung & Entwicklung sowie Produktion
- Unterstützung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. analytischen Testmethoden, Validierungsreporten oder Labor- und Arbeitsanweisungen
- Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von analytischen Geräten
Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d)
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung oder in der Qualitätskontrolle
- Erfahrung im cGMP-Umfeld
- Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise
- Erfahrung in den gängigen Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC/GC (CAD, ELSD, UV/VIS, MS)
- Kenntnisse von Chromeleon von Vorteil
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute EDV-Anwenderkenntnisse
Was wir Ihnen bieten
Täglich arbeiten wir 8 Stunden und leisten zusätzlich 9 Minuten im Tag; damit profitieren wir von 4 Brückentagen pro Jahr als vorgeholte Arbeitszeit.