Regulatory Affairs & Quality Engineer (m/w/d) 80 - 100%
Key information
- Publication date:12 December 2024
- Workload:80 – 100%
- Contract type:Unlimited employment
- Place of work:Gotthardstrasse, 5630 Muri AG
Antrimon bewegt
Bei Antrimon Group AG dreht sich alles um innovative mechatronische Systeme, bestehend aus Mechanik, Elektronik und Software. Mit Kompetenz, Leidenschaft und Teamarbeit bieten wir unseren Kunden Entwicklungs- und Montage-Dienstleistungen an inklusive Logistik für Baugruppen oder Gesamtlösungen. Ob in der Medizintechnik, der Robotik oder in anderen Branchen – wir setzen auf zukunftsweisende Technologien.
Die Antrimon Group AG ist Teil der SwissFactory.Group, einem Zusammenschluss von innovativen Schweizer KMUs mit komplementären Fertigungs- und Montagetechnologien sowie Engineering-Knowhow. Mit innovativen Ansätzen will die SwissFactory.Group die Herstellung von Apparaten, Geräten, Maschinen, Robotern und Fahrzeugen in der Schweiz neu definieren.
Für den Standort in Muri AG suchen wir eine verantwortungsbewusste Persönlichkeit als
Ziel dieser Stelle
In dieser Rolle sind Sie für die regulatorische Konformität unserer Produkte sowie für das Management technischer Produkte über ihren gesamten Lebenszyklus hinweg verantwortlich. Sie stellen sicher, dass alle Produkte die regulatorischen Anforderungen, insbesondere im Bereich der Medizintechnik, erfüllen und steuern die Entwicklung von Produkten unter Berücksichtigung von Kundenanforderungen, Marktvorgaben und unternehmerischen Zielen.
Ihre AufgabenRegulatory Affairs
Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen: Vorbereitung und Pflege der technischen Akten gemäß den Anforderungen der ISO 13485 und MDR.
- UDI-Kennzeichnung: Sicherstellung der korrekten Umsetzung und Einhaltung der Unique Device Identification (UDI)-Anforderungen.
- GSPR-Checkliste: Überprüfung und Sicherstellung der Einhaltung der Allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen (GSPR).
- Post-Market Surveillance (PMS) & PMCF: Planung und Durchführung der Aktivitäten zur Überwachung nach der Markteinführung, inklusive der Sammlung von klinischen Daten und der Aktualisierung der klinischen Bewertung.
- Erstellung und Aktualisierung der Gebrauchsanweisung (IFU): Verantwortung für die Erstellung und kontinuierliche Aktualisierung der Produktdokumentation.
FMEA: Durchführung von Fehleranalysen in interdisziplinären Teams.
Prüfungen & Messungen: Festlegen von Methoden und Kriterien gemäß Normen und Vorgaben.
Qualitätsrichtlinien: Entwicklung unter Berücksichtigung von Marktanalysen und Kundenfeedback.
Prüfpläne & QM-Dokumente: Erstellung von Prüfplänen, Arbeitsanweisungen und QM-Dokumentationen.
Qualitätsvorausplanung: Identifikation von Risiken und Sicherstellung der Qualität im Projektverlauf.
Prozessverbesserung: Optimierung von Prozessen und Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen.
Audits: Mitwirkung bei internen und externen Audits
Normkonformität: Sicherstellen der Einhaltung von Normen und gesetzlichen Vorgaben (z. B. ISO 9001, MDR, ATEX, IECEx, REACH, RoHS und Bahnnormen).
Änderungsmanagement: Planung und Überwachung von Änderungen unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen.
- Studium: Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften vorzugsweise Medizintechnik oder in einem vergleichbaren technischen Bereich.
- Erfahrung: Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Produktmanagement, idealerweise im Medizintechniksektor.
- Regulatorische Kenntnisse: Fundierte Kenntnisse der Anforderungen der MDR, FDA und ISO 13485, sowie Erfahrungen im Bereich Post-Market Surveillance (PMS) und klinische Bewertungen.
- Produktmanagement-Erfahrung: Kenntnisse im technischen Produktmanagement, insbesondere im Bereich Entwicklungsprozesse und Lebenszyklusmanagement.
- Kompetenzen: Starke analytische Fähigkeiten, Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und eine lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Arbeitsweise: Exakt, qualitätsorientiert, eigenverantwortlich und mit einem hohen Maß an Kundenfokus.
- Soft Skills: Hohe Organisationsfähigkeit, Konfliktlösungskompetenz und Durchsetzungsvermögen auch in anspruchsvollen Projekten.
- Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielen Freiheitsgraden und Verantwortung
- Fachliche und methodische Trainings inkl. Zertifizierungen
zur persönlichen Weiterentwicklung (intern wie extern) - Teamspirit, offene Türen und Wertschätzung
- Möglichkeit, aktiv zum Unternehmenserfolg beizutragen
- Modern eingerichteter Arbeitsplatz
Bewerben Sie sich ?noch heute direkt online.
Bei Fragen oder Unklarheiten ist die HR-Abteilung gerne für Sie da.
