QC Specialist Release (m/f/d)

Randstad (Switzerland) Ltd.

  • Veröffentlicht:

    25 Juni 2024
  • Pensum:

    100%
  • Vertrag:

    Festanstellung
  • Arbeitsort:

    Aubonne

QC Specialist Release (m/f/d)

job details

Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e QC Specialist Release (m/f/d) pour une durée de 12 mois à partir du 1er septembre 2024.

Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production. Tu reportes directement au responsable de groupe avec qui tu collabores étroitement.

Ton rôle:

  • Réaliser l'approbation des rapports analytiques des dossiers d'analyses des API/DS et des produits semi-finis/DP
  • Faire le suivi des analyses et discuter avec les différents clients sur leurs avancements
  • Utiliser les systèmes informatisés (GLIMS, MS Office, Trackwise, SAP, Mango…)

Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e QC Specialist Release (m/f/d) pour une durée de 12 mois à partir du 1er septembre 2024.

Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production. Tu reportes directement au responsable de groupe avec qui tu collabores étroitement.

Ton rôle:

  • Réaliser l'approbation des rapports analytiques des dossiers d'analyses des API/DS et des produits semi-finis/DP
  • Faire le suivi des analyses et discuter avec les différents clients sur leurs avancements
  • Utiliser les systèmes informatisés (GLIMS, MS Office, Trackwise, SAP, Mango…)
  • qualifications

    Ton profil :

    • Tu possèdes un Bachelor en chimie/en biologie/biochimie ou une formation de niveau équivalent
    • Tu as une expérience dans la revue analytique des dossiers et la réalisation de la libération QC
    • Très bonnes connaissances des normes GMP et Data Integrity
    • Très bonne connaissance dans les outils informatiques
    • Orienté résultats et innovation, bon esprit d'équipe

Laurène Soumahin

  • Randstad Merck Aubonne