Chef de Projet CAPEX Equipements Biotech
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:17 Dezember 2024
- Pensum:100%
- Vertrag:Festanstellung
- Sprache:Französisch (Fortgeschritten)
- Arbeitsort:Lausanne
Expleo propose une offre unique de services intégrés d'ingénierie, qualité et conseil stratégique pour la transformation digitale. Dans un contexte d'accélération technologique sans précédent, nous sommes le partenaire de confiance des entreprises qui innovent. Nous les aidons à développer un avantage compétitif et à améliorer le quotidien de millions de personnes.
Intégrer Expleo Switzerland, c’est 19 000 Collaborateurs, dans 32 pays, avec €1.5 Md de CA en 2023, mais également :
- Avoir un accompagnement technique et humain à chaque mission et un suivi performant de votre carrière
- Réaliser des formations pour développer ses capacités professionnelles
- Participer à des événements spéciaux dédiés
- Intégrer une équipe dynamique
- Mission principale : estimer, étudier, exécuter, coordonner et délivrer des projets techniques engineering, Process et équipements biotech diversifiés (revamping d’installations de process biotech, d’utilités, de locaux existants - ou nouvelles lignes de production). Voua aurez un rôle de project lead (Small Capex) ou intégré comme Work Package Owner dans une équipe projet plus conséquente (large investment).
- Sur des projets multidisciplinaires (process/équipement/mécanique, fluides, HVAC, automation, électricité, instrumentation, génie civil & architecture), vous aurez en charge:
- Evaluation de la faisabilité technique du projet, mise en place, revue et approbation des URS avec nos clients internes. Vous serez responsable des études détaillées, lancement des consultations entreprises, comparatifs d’offres fournisseurs, commandes, suivi détaillé des études fournisseurs, challenge des délais.
- Intégration & conformité avec les exigences qualité (cGMPs), environnement&sécurité (EHS), efficacité énergétique, standards techniques du site.
- Mise en place des CCP (Change Control Proposal) et analyses de risques GMP associées.
- Gestion des interfaces disciplines techniques et PMO site (et autorités si applicable).
- Suivi fournisseurs sur site, organisation et suivi de chantier/construction, gestion des arrêts/shutdowns en limitant tout impact sur la Production.
- Commissionning&Qualification, jusqu’aux phases PQ.
Votre profil :
- Ingénieur généraliste, à dominante mécanique.
- Min. 7 ans d’expérience en engineering process et équipements, IMPERATIVEMENT en BIOTECH7PHARMA sur projets techniques en site de production cGMPs.
- Expériences similaires avérée terrain, suivi chantiers, Commissionning&IOQ, en gestion de projets de revamping d’installations existantes (problématique d’interface Production, shutdowns…).
- Compétence & expérience en faisabilité projet / estimation macro / conceptual design & Site Master Plan fortement appréciées (ex : étude nouvelle suite de production, etc…).
- Maitrise de MS Project
- Langues maîtrisées: français courant et anglais niveau professionnel
Kontakt
- Alix Bon-MardionE-Mail schreiben
