Mitarbeiter Sterile Produktion Compounding (m/w/d)
Veröffentlicht:
30 August 2024Pensum:
100%Vertrag:
Festanstellung- Arbeitsort:Schaffhausen
Johnson & Johnson sucht derzeit einen Mitarbeiter Sterile Produktion Compounding (m/w/d) zur Verstärkung unseres Parenterals Production Teams am Standort Schaffhausen, Schweiz.
Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Wir verbinden Wissenschaft, Technologie und Entschlossenheit, um die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu verbessern. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com/
Sind Sie begeistert von der sterilen Produktion und möchten einen bedeutenden Einfluss in der Pharmaindustrie ausüben? Als Mitarbeiter Sterile Produktion Compounding sind Sie ein wesentlicher Bestandteil unseres Produktionsteams. Sie bedienen hochmoderne Anlagen und stellen sicher, dass die höchsten Qualitätsstandards bei der Herstellung von sterilen pharmazeutischen Produkten an unserem Standort in Schaffhausen eingehalten werden.
Was Sie tun werden:
Sie arbeiten in unserem Produktionsbereich „Parenterals Production“, wo Sie für die Herstellung steriler Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und steriler flüssiger Arzneimittelformen verantwortlich sind. Diese Rolle beinhaltet die Bedienung von fortschrittlichen Maschinen und die Einhaltung strenger Qualitäts-, Sicherheits- und Compliance-Richtlinien gemäß den aktuellen Good Manufacturing Practice (GMP)-Standards.
Welchen Einfluss Sie auch haben werden:
- Bedienung modernster Anlagen in der sterilen pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und
- Sicherheitsanforderungen gemäß GMP-Richtlinien.
- Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Batch Record, Logbuch, SAP, etc.).
- Korrekte, vollständige und pünktliche Durchführung wiederkehrender Reinigungs- und Instandhaltungstätigkeiten.
- Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung und der Einführung neuer Produkte.
- Überwachen und Einhalten von Sicherheits-, Unfallverhütungs-, Hygiene- und Umweltschutzvorschriften.