Prozessingenieur Medienversorgung Clean/Black Utilities (m/w/d)

Prozessingenieur Medienversorgung Clean/Black Utilities (m/w/d)

• Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

Wer sind wir?

CRB, das sind über 1.300 visionäre Mitarbeitende, die innovative, lebensverändernde und lebensrettende Lösungen für den Bereich Life Science entwickeln. Unsere Kernwerte stellen diese Mitarbeitenden in den Mittelpunkt unseres Handelns.

Wir sind stolz darauf, uns auf den Life Science Bereich spezialisiert zu haben, der eine wichtige soziale Verantwortung erfordert, und sind uns über unseren Einfluss, und der damit verbundenen Verantwortung für Mensch, Gemeinschaft und Umwelt bewusst. Von Onkologie und seltenen Erkrankungen bis hin zu Impfstoffen und alternativen Proteinen liefern wir durch unsere Projekte wegweisende Engineering-Lösungen für wichtige Themen wie Nahrungsmittelknappheit und globale Gesundheit.

Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 8 Jahren durch Standorte in der DACH-Region in Basel (Schweiz) und Böblingen (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort in Vollzeit einen Prozessingenieur Medienversorgung Clean/Black Utilities (m/w/d).

Stellenbeschreibung

Als Prozessingenieur Medienversorgung (m/w/d) verantworten Sie die Planung und Umsetzung von Prozessversorgungskonzepten für Reinmedien (Reinstwasser, Reindampf, Gase), Chemikalienversorgung sowie Abwasser und Abgase für Produktionsanlagen und Gebäude unserer Kunden aus den Bereichen Pharma und Biotechnologie. Durch den regelmäßigen Austausch mit unseren Kunden stellen Sie sicher, dass alle Anforderungen umgesetzt sowie Budget und Zeitplan eingehalten werden.

Ihre Aufgaben:

• Planung, Konzepterstellung und Durchführung von Projekten im Bereich Medienversorgung für Systeme wie Reinstwasser, Reindampf, Gase, Chemikalienversorgung und Abfall (flüssig und gasförmig)
• Sie koordinieren in interdisziplinären Teams die Zusammenarbeit mit internen und externen Ingenieuren, Kunden, Bauleitern, Partnern und Lieferanten
• Sie strukturieren, priorisieren und delegieren komplexe Aufgaben selbständig im Team
• Sie nehmen an interdisziplinären Gruppen- und Fachaudits für kleine Projekte mittlerer Komplexität teil. Ziel ist es, die Qualität der Projekte sicherzustellen.
• Sie agieren als Mentor für jüngere Teammitglieder
• Sie führen Qualitätsprüfungen von Projektdokumenten durch (z. B. von Auslegungsberechnungen und Dokumentation)
• Sie konzipieren interne Schulungsunterlagen und führen Präsentationen zu fachlichen Themen durch
• Sie erstellen technische Unterlagen zu Angebotsanfragen, führen technische Angebotsvergleiche durch und managen den Lieferumfang bis zur Inbetriebnahme
• Sie führen Aufgaben durch, die ein hohes Mass an Erfahrung und ein tiefes technisches Verständnis erfordern, wie z. B.:
• FAT (Werksabnahmen)
• GMP Risikoanalysen
• HAZOP/HCCP/etc.
• Lieferantenmanagement
• Überprüfung von 3D-Modellen und Koordination / Kollisionsbeseitigung
• Erstellung von Funktionsablaufbeschreibungen und Überprüfung von Funktionsspezifikationen

Standort: Basel. Unser Büro liegt keine zehn Minuten vom Hauptbahnhof Basel entfernt und bietet flexible Möglichkeiten in Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open-Space-Konzept runden unseren Standort ab.

Das macht CRB zu Ihrem potenziellen Wunscharbeitgeber:

• Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
• Autonomes und flexibles Arbeiten
• Spannende Projekte in der DACH Region
• Große Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spaß an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Lösungen
• Zuschuss zum U-Abo oder zu den monatlichen Parkgebühren

Qualifikationen

Das bringen Sie mit:

• Hochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen oder in einem ähnlichem Bereich
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Biotechnologie und/oder der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in einem Engineering Unternehmen
• Allgemeine Kenntnisse der cGMP und insbesondere der GMP-regulierten Reinmedienprozesse und Anlagensysteme werden vorausgesetzt
• Erfahrung mit Process Utility Systemen (WFI, Reinstwasser, Reingase, Prozessabwasser/-gas, etc.)
• Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
• Gute Kenntnisse in MS Office Produkten (Word, Visio und Excel)
• Idealerweise haben Sie auch bereits Erfahrung mit Reinigungs- und Sterilisationssystem wie CIP, Autoklaven, Waschanlagen oder Versorgungsmedien wie Heizdampf und -Kondensat und Kühlwasser
• Erfahrung mit 3D-Viewer-Software wie Navisworks ist von Vorteil
• Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
• Gute Kenntnisse in MS Office Produkten (Word, Visio und Excel)
• Fließende Englischkenntnisse (C1+) und gute Kenntnisse in Deutsch (B2)

Zusätzliche Informationen

CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please, no phone calls or emails.

If you are unable to complete this application due to a disability, contact this employer to ask for an accommodation or an alternative application process.