(Senior) Quality Assurance Auditor 100%

Hauptaufgaben Quality Assurance Auditor

• Unterstützung bei der Umsetzung der GLP/GCP-Richtlinien in unseren bioanalytischen Laboren
• Auditierung von Prüfplänen, Rohdaten und Berichten
• Durchführung von internen Inspektionen (Labor und generelle Prozesse)
• Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen
• Teilnahme an lokalen/globalen Prozessverbesserungsprojekten

 Ihr Profil Quality Assurance Auditor

• Naturwissenschaftliche Grundausbildung (Biochemie, Chemie, Biologie oder Umwelt-naturwissenschaften)
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen und/oder chemischen Industrie
• Erfahrung als Auditor in der Qualitätssicherung (idealerweise in der Bioanalytik und GLP/GCP) vom Vorteil
• Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
• Exakte Arbeitsweise und Durchsetzungskraft, fundierte IT Anwender Kenntnisse
• Die Stelle richtet sich unter gewissen Bedingungen auch an Berufseinsteiger mit passender Ausbildung, aber noch wenig oder keiner Berufserfahrung

Hauptaufgaben Senior Quality Assurance Auditor

• Sicherstellung der Einhaltung der GLP/GCP-Richtlinien in unseren bioanalytischen Laboren
• Auditierung von Prüfplänen, Rohdaten und Berichten
• Durchführung von internen Inspektionen (Labor und generelle Prozesse)
• Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen
• Teilnahme an lokalen/globalen Prozessverbesserungsprojekten
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Kundenaudits, Vendor-Audits und Behördeninspektionen
• Unterstützung des Celerion-Qualitätsmanagementsystems

 Ihr Profil Senior Quality Assurance Auditor

• Naturwissenschaftliche Grundausbildung (Bachelor in Biochemie, Chemie, Biologie oder Umwelt-naturwissenschaften), vertiefte Kenntnisse über bioanalytische Techniken
• 3-5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder chemischen Industrie
• 3-5 Jahre Erfahrung als Auditor in der Qualitätssicherung (GLP/GCP) oder in einer anderen Funktion unter GLP/GCP
• Kenntnisse der GLP/GCP Regularien und/oder Bioanalytischen Guidelines (Theorie und Praxis)
• Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
• Fähigkeit, mehrere Prioritäten zu organisieren und zu verwalten, hervorragende Zeitmanagementfähigkeiten, exakte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft
• Fortgeschrittene IT Anwender Kenntnisse
• Bereitschaft zum gelegentlichen Reisen

Wir bieten

• Verantwortungsvolle Arbeit in einem offenen und dynamischen Team
• Professionelle Einführung in Ihre neuen Aufgaben im GLP/GCP-Umfeld unseres international ausgerichteten Unternehmens
• Chance, neue, zukunftsorientierte Technologien kennen zu lernen
• Moderne Infrastruktur und ergonomische Arbeitsplätze
• Flexible Arbeitszeiten, mind. 5 Wochen Ferien, Homeoffice in beschränktem Umfang
• Lohngleichheit zwischen den Geschlechtern, sehr gute Sozialleistungen, Bezug von REKA-Checks

Haben Sie noch Fragen? Ihr Ansprechpartner Iris Rüttimann (HR Manager) steht Ihnen dafür jederzeit unter +41 43 355 7676 zur Verfügung.

Wir möchten Sie kennenlernen! Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per Mail oder direkt auf https://www.celerion.com/careers.

Information für Personalvermittler : Celerion nimmt für diese Vakanz ausschliesslich direkte Dossiers entgegen. Dossiers von Stellenvermittlern können wir leider nicht berücksichtigen