Supervisor Manufacturing (w/m/d) On Site

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Job Description

Über die Rolle:

In dieser Position sind Sie Supervisor eines verantwortungsvollen Teams das die Herstellung von lebensrettenden Produkten sichert. Der Prozess erstreckt sich von der Vorbereitung der Rohstoffe, der Formulierung der Produkte bis hin zur Weiterleitung an die pharmazeutische Verfüllung, sowie Durchführung des physikalischen Monitorings und sämtlichen Support-Tätigkeiten. Dabei erhalten Sie einen ausgezeichneten Einblick in die verschiedensten Prozesse in der pharmazeutischen und biotechnologischen Produktion.

Das bewirken Sie:

• Zu Ihren Aufgaben zählt die Sicherstellung und Überwachung einer termingerechten Produktion unter Einhaltung der aktuell gültigen GMP

• GDP Richtlinien und einem Höchstmaß an Arbeitssicherheit (EHS)

• Aufrechterhaltung eines validen und ordnungsgemäß gepflegten Zustandes der erforderlichen Anlagen im Zuständigkeitsbereich.

• Kommunikation mit internen und externen Kunden

• Setzung von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen, Unterstützung bei der Untersuchung von Abweichungen und Umsetzung von definierten Maßnahmen

• Umsetzung von Maßnahmen im Rahmen von Change Control

• Unterstützung der Document Owner bei der Erstellung und Revision von Dokumenten, sowie bei der Initiierung von Change Controls und Abweichungen.

• Kontinuierliche Verbesserung von Arbeitsprozessen und Umsetzung von Initiativen

• Einschulung neuer Mitarbeiter, sowie die Sicherstellung des erforderlichen Qualifizierungstatus

• Fachliche Führung und Weiterentwicklung des bestehenden Teams, inkl. disziplinäre Mitarbeiterverantwortung

• Genehmigung von Dokumenten (SOPs, Formulare, Batch Records, Validierungen, Rezepte etc.) des Zuständigkeitsbereiches und Freigabegenehmigung

• Abschluss von Batches.

• Arbeitszeiten von Mo-Fr

Dafür bringen Sie mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung (HBLVA f. chem. Industrie Rosensteingasse, Handelsakademie oder vergleichbare Schulen oder Abgeschlossene Lehre in pharmazeutisch-kaufmännische Assistenz, Chemielabortechnik oder vergleichbare Lehre)

• Selbstständige, hygienische und genaue Arbeitsweise

• Verständnis für GDP- und GMP-gerechte Produktion

• Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit

• Technisches Verständnis, Zahlenaffinität, hohes Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft

• Teamgeist, Flexibilität

• Koordinative Fähigkeit

• Einsatzfreude, Empathie

• Sehr gute Deutschkenntisse (in Wort und Schrift)

Das bieten wir Ihnen:

Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.157,14 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Weitere Benefits:

• Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)

• Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich

• Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten

• Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm

• Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland

• Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme

• Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit)

• Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote

• Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung

• Firmen-Events & Feste

• Betriebsrat

• Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen

• Bilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche Kinderbetreuung

• Gute öffentliche Anbindung

• Inhouse Fitness & Wellness Center in Wien

Takeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter Top Employer und trägt das Zertifikat für „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung. Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion.

Empowering our people to shine

Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.:  Wir fördern Vielfalt . Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Mehr über uns

Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patient*innen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel statt: von der Forschung & Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patient*innen. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.

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