Coordinateur-trice SMQ

Requistion ID: 79205

Dentsply Sirona est le fournisseur principal de produits dentaires professionnels dans le monde. Nos solutions innovantes permettent aux professionnels de la santé bucco-dentaire de prodiguer des soins plus rapides, plus sûrs et plus efficaces dans tous les domaines de la médecine dentaire. Nous sommes fiers d'être le partenaire privilégié des professionnels, praticiens et chercheurs du secteur dentaire dans le monde entier. Notre siège mondial est situé à York, en Pennsylvanie, et notre siège international à Salzbourg en Autriche. Nos actions sont cotées au NASDAQ avec le symbole XRAY.

Valoriser le meilleur de nos collaborateurs

Nos marques permettent aux professionnels dentaires de prodiguer des soins plus rapides, plus sûrs et de meilleure qualité depuis plus de 100 ans. Notre mission consiste à les aider à prodiguer les meilleurs soins dentaires possibles, dans l'intérêt de leurs patients, mais également de l'exercice de leur fonction. Si vous souhaitez évoluer au sein d'une équipe qui façonne le secteur, rejoignez-nous pour faire partie des meilleurs.

Chez Dentsply Sirona vous:

Évoluez plus rapidement- grâce à notre engagement unique en termes de développement de carrière.

Devenez plus efficace- au sein d'une culture d'entreprise stimulante et valorisant les performances élevées.

Façonnez le secteur - au sein du leader du marché qui favorise en permanence l'innovation.

Changez les choses - en contribuant à l'amélioration de la santé bucco-dentaire dans le monde entier.

Coordinateur-trice SMQ

Responsabilités

• Réaliser les tâches administratives relatives à la gestion de la documentation selon les procédures en place
• Faire évoluer les procédures de gestion documentaire selon les réglementations et les normes existantes
• Maintenir l'état de la documentation dans le LMS ( Learning Management System) et interagir avec le processus de formation
• Coordonner les activités liées à la gestion du changement en suivant les KPI du processus
• Planifier et suivre le processus CAPA, y compris la création et le suivi des CAPA, en maintenant les indicateurs de performance
• Valider les investigations et les plans d'implémentation CAPA
• Participer et initier des projets visant l'amélioration du système de management qualité
• Participer à la coordination des audits externes

P PROFIL

• Maturité Professionnelle ou équivalent
• Minimum 3 ans d'expérience dans le domaine de la Qualité
• Compétences et expérience confirmée en réalisation d'audits internes
• Expertise dans la gestion électronique de la documentation
• Aisance dans la résolution de problème au travers d'un processus d'amélioration continue
• Connaissance de l'environnement réglementaire applicable aux dispositifs médicaux
• Français: langue maternelle / Anglais: B1/B2
• Bonnes connaissances de MS Office
• Rigueur, autonomie, sens de l'organisation, aisance rédactionnelle, tact et entregent

En tant que membre de notre équipe, vous ferez l'expérience de l'esprit d'un leader international et innovant du marché de l'industrie dentaire. Outre une rémunération attrayante, vous bénéficierez d'une série d'avantages sociaux, tels que:

• 25 jours de congés annuels (temps plein)
• Horaires de travail flexibles avec possibilité de travail hybride
• Restaurant d'entreprise subventionné et indemnité de café
• Activités sportives et de loisirs
• Initiation complète, possibilités de formation continue et accès à LinkedIn Learning
• Programme mondial de mentorat et de coaching
• Programme mondial d'assistance aux employés