Operator/in 80-100% (m/w/d)
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:10 Oktober 2024
- Pensum:80 – 100%
- Vertrag:Festanstellung
- Sprache:Deutsch (Muttersprache), Englisch (Muttersprache)
- Arbeitsort:Münchensteinerstrasse 38, 4052 Basel
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.
Am Standort Stein entsteht ein neues Produktionsgebäude im Bereich Fill-Finish. Für dieses suchen wir für die Projektphase und die anschliessende Routine-Produktion eine motivierte und belastbare Person als Operator/in Sterilproduktion.
Starten Sie noch heute Ihre Karriere bei Lonza und bewerben Sie sich als Operator/in.
Wichtig zu wissen ist, dass bis 2026 die Position nur Tageschichten umfasst, während sich dies im Jahr 2026 in eine 2-Schicht umwandelt.
Ihre Aufgaben in der Projektphase:
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Unterstützung des Projektteams beim Definieren und Aufsetzen von Prozessen im Bereich der Sterilproduktion.
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Mitarbeit bei Qualifizierungen und Validierungen der neuen Produktionsbereiche und - prozesse.
Ihre Aufgaben in der Routine:
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Beherrschung und Einhaltung der relevanten SOPs und Vorschriften (z. B. Hygienekonzept, Sicherheitsvorschriften, etc.)
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Selbstständige Bedienung von der ihr/ihm anvertrauten Teile der Produktionsanlage und Geräten inkl. deren Vor- und Nachbereitung gemäss SOP
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Abwicklung von mikrobiologischem Umgebungsmonitoring, In Prozess Kontrollen (IPC) und Musterzügen.
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Erkennung und Meldung potentieller Probleme sowie aktive Mithilfe an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen.
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GMP-konformes Arbeiten und zeitgerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten (e.g. Computersystemen (MES) oder Log-Bücher)
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Verwaltung/Reinigung/korrekte Lagerung/Überprüfung vom Equipments.
Ihr Anforderungsprofil:
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Abgeschlossene Berufslehre im pharmazeutischen Bereich und/oder mehrjährige
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Arbeitserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
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Erfahrung in der Anlagenbedienung und im GMP Bereich/Reinraum
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Hohes Sicherheitsbewusstsein
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Fliessende Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
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Bereitschaft zur Schichtarbeit
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Flexibilität
Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.
Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.
