Die Stelle umfasst folgende Hauptaufgaben:

• Sicherstellung GMP konformer Produktionsabläufe in Zusammenarbeit und Abstimmung mit der Produktionsleitung und/oder der Betriebsleitung Primär- Sekundärverpackung
• Kontrolle der produzierten/verpackten Produkte durch Batch Record Review bezüglich deren GMP-Compliance und deren Übereinstimmung mit der Zulassung
• Abarbeitung und Genehmigung von Abweichungsmeldungen im Rahmen der Freigaben
• Unterstützung beim Erstellen und Pflege von Qualitätsdokumentation (interne Richtlinien, Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation, Herstellungsprotokolle, SOP`s, usw.)
• Mitarbeit bei qualitätssicherungsrelevanten Projekten
• Unterstützung bei internen und externen Audits und deren Nachbearbeitung
• Pflege von Kontakten zu den zuständigen Stellen der beauftragenden Firmen und ggf. externen Dienstleistungsstellen

Für diese Position erwarten wir:

• Abgeschlossenes Pharmazie- oder Chemiestudium oder allenfalls naturwissenschaftliche Ausbildung
• Grundlegende GMP-Kenntnisse, Kenntnisse in der Herstellung und in der Analytik von festen Darreichungsformen
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualitätssicherung wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkennnisse sind Voraussetzung
• Gute MS-Office Kenntnisse, SAP-Erfahrung von Vorteil
• Genau arbeitende, belastbare und organisierte Persönlichkeit

Das Unternehmen bietet die hervorragende, moderne Infrastruktur – bieten Sie dem Unternehmen Ihr Know-how? Wenn Sie Freude an diesen spannenden Tätigkeiten haben und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns über Ihre Zusendung der vollständigen, elektronischen Bewerbungsunterlagen an die folgende E-Mail Adresse: E-Mail schreiben