Quality Assurance Manager (m/w/d) 100%
Infos sur l'emploi
- Date de publication :10 décembre 2024
- Taux d'activité :80 – 100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Langue :allemand (Langue maternelle), anglais (Courant)
- Lieu de travail :Industriestrasse 30, 4622 Egerkingen
Die Spirig HealthCare AG in Egerkingen ist die Schweizer Tochterfirma der STADA Arzneimittel AG mit Sitz im deutschen Bad Vilbel. Spirig HealthCare AG vertreibt in der Schweiz ein umfangreiches, hochwertiges Sortiment an bewährten Generika, Specialty Care Produkten und freiverkäuflichen Arzneimitteln. Marken wie Mebucaïne®, Pulmex®, Nasobol® und Venoruton® gehören zu den Topsellern in ihrer jeweiligen Kategorie. Das Angebot mit über 200 Produkten in über 560 Darreichungsformen sowie das Gesamtpaket an Dienstleistungen wird laufend erweitert und konsequent auf die Kunden- und Marktbedürfnisse ausgerichtet. Innovative, erfahrene und motivierte Mitarbeitende bringen ihr spezifisches Knowhow in ein attraktives Arbeitsumfeld ein, in dem sie sich persönlich weiterentwickeln können. Dies macht Spirig HealthCare AG zu einem kompetenten, spezialisierten und zuverlässigen Partner zum Thema Gesundheit für Fachpersonen und Patienten.
Wir leben unsere Werte Integrity, Entrepreneurship, Agility und One STADA. Kannst du dich mit diesen Werten identifizieren? Bist du zudem eine innovative Persönlichkeit auf der Suche nach der Herausforderung in einem dynamischen Arbeitsumfeld? Dann sollten wir uns kennenlernen.
Wir bieten
- Eine offene und mitarbeiterorientierte Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen
- Eine dynamische und ungezwungene Arbeitsatmosphäre
- Eine Arbeitsumgebung, in der Eigeninitiative gefordert und gefördert wird
- Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote
- Flexible Arbeitszeitmodelle und Home-Office (Ausgestaltung abhängig vom Stellenprofil)
- Mindestens 5 Wochen Ferien
- Ein kostenloses Parkplatz-Angebot
Deine Rolle & deine Aufgaben
- Du hilfst mit, die GMP und GDP-Konformität der Spirig HealthCare AG sicherzustellen.
- Du unterstützt die fachtechnisch verantwortliche Person in der Marktfreigabe von Arzneimitteln und bei der Lieferantenqualifizierung.
- Du bearbeitest Abweichungen, Beanstandungen und Retouren.
- Du beurteilst Product Quality Reviews (PQR).
- Du hilfst bei der Durchführung und Überwachung von Schulungen.
- Du erstellst und überarbeitest SOPs im eigenen Verantwortungsbereich.
- Du bist ein kompetenter Ansprechpartner in allen QA-Fragen und lebst eine aktive Zusammenarbeit mit internen und externen Stellen (inkl. Unterstützung des Teams bei Audits).
Dein Profil
- Für diese vielseitigen Aufgaben benötigst du ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie oder Naturwissenschaften.
- Du verfügst über Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion, idealerweise im GDP bzw. im Lohnherstellungs-/ Fremdfertigungsbereich.
- Die marktüblichen Gesetze und Richtlinien für GMP und GDP gehören zu deinen Stärken.
- Du bist eine teamorientierte Persönlichkeit mit hoher Kommunikationskompetenz und unternehmerischem Denken.
- Du bist belastbar, flexibel und verantwortungsbewusst und verfügst über eine strukturierte und präzise Arbeitsweise.
- Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Französischkenntnisse sind ein Plus) runden dein Profil ab.
