Project Manager DS 80-100% (w/m/d)
Date de publication :
08 février 2025Taux d'activité :
80 – 100%Type de contrat :
Durée indéterminée- Lieu de travail :Kirchberg
Résumé de l'emploi
Aenova, leader en fabrication pharmaceutique à Kirchberg, recherche un talent. Rejoignez un environnement dynamique qui valorise votre contribution à la santé des patients.
Tâches
- Gérer des projets de développement de formes pharmaceutiques.
- Coordonner les ressources avec les départements internes et externes.
- Surveiller les budgets et établir la documentation requise.
Compétences
- Diplôme en sciences, idéalement en pharmacie ou technologie alimentaire.
- Excellentes compétences en communication et en travail d'équipe.
- Maîtrise de l'allemand et de l'anglais.
Résumé de l'annonce originale
Est-ce utile ?
für den Standort Kirchberg SG, Schweiz
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln.Aufgabengebiet
- Projektmanagement von Entwicklungsprojekten
Verantwortlichkeit für: Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungs-formen und Herstellungsprozessen sowie den Transfer der Herstellung von Weichkapseln inklusive der Entwicklungstätigkeiten
- Koordinieren von Projekten mit internen und externen Projektbeteiligten
- Erstellen und Überwachen von Projektplänen, Arbeitspaketen und Verantwortlichkeiten
- Koordinieren der notwendigen Ressourcen in den Abteilungen (v.a. QC/SV,SCM und Produktion)
- Kontrolle von Projekt Budgets, Offertstellung, Terminüberwachung und Nachkalkulationen von Offerten, inkl. Koordination der Rechnungsstellung bei Abschluss von Work Packages und Projekten
- Erstellung von Master Batch Records und Versuchsprotokollen sowie GMP-relevanter Dokumentationen, SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsdokumentationen
- Unterstützt QA/FvP bzw. die Leitung des Bereiches DS bei der Aufrechterhaltung und Ausbau des Qualitätsmanagementsystems
Ihr Profil
- Naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Pharmazie oder Lebensmittelchemie / -technik mit Bachelor oder Masterabschluss, vorzugsweise mit Promotion (Promotion vorzugsweise in Pharmazeutischer Technologie)
- Erfahrung in der Pharmaindustrie (R&D, pharmazeutische Produktion) bzw. in der Entwicklung und Herstellung von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln
- Persönlich zeichnen Sie sich durch eine ausgeprägte Teamfähigkeit, Belastbarkeit, selbständiges Arbeiten und ein sehr gutes Kommunikationsvermögen aus
- Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch?
