Head Quality Unit & Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP)
Infos sur l'emploi
- Date de publication :04 novembre 2024
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Langue :allemand (Courant), anglais (Courant)
- Lieu de travail :Rehagstrasse 83, 3018 Bern
Zämä fürs Tier
Unser Kunde
Die Dr. E. Graeub AG ist ein traditionsreiches Schweizer Pharmaunternehmen und führend auf dem Gebiet der Tiermedizin. Das Produktportfolio umfasst Pharmazeutika, Biologika und Futtermittel. Am Firmensitz in Bern werden eigene Produkte entwickelt, produziert und vertrieben. Ergänzt wird das Spektrum durch einlizensierte Produkte internationaler Firmen. Als Teil der Livisto-Gruppe ist die Dr. E. Graeub AG auch in der EU und weltweit bestens vernetzt. Motivierte Mitarbeitende sind das Herz des Unternehmens. Über die Abteilungsgrenzen hinweg arbeiten sie am gemeinsamen Ziel "Zämä fürs Tier". Das alles gibt der Arbeit Sinn und den damit verbundenen Spass. Arbeitsort: Bern.
Ihre Verantwortungen
Ihr Profil
Ihre Vorteile
Die Dr. E. Graeub AG ist ein traditionsreiches Schweizer Pharmaunternehmen und führend auf dem Gebiet der Tiermedizin. Das Produktportfolio umfasst Pharmazeutika, Biologika und Futtermittel. Am Firmensitz in Bern werden eigene Produkte entwickelt, produziert und vertrieben. Ergänzt wird das Spektrum durch einlizensierte Produkte internationaler Firmen. Als Teil der Livisto-Gruppe ist die Dr. E. Graeub AG auch in der EU und weltweit bestens vernetzt. Motivierte Mitarbeitende sind das Herz des Unternehmens. Über die Abteilungsgrenzen hinweg arbeiten sie am gemeinsamen Ziel "Zämä fürs Tier". Das alles gibt der Arbeit Sinn und den damit verbundenen Spass. Arbeitsort: Bern.
Ihre Verantwortungen
- Fachliche und personelle Verantwortung für die Quality Unit mit 3 Mitarbeitenden
- Weiterentwickeln des Qualitätsmanagementsystems nach GMP/GDP-Anforderungen
- FvP Funktion für die fremd gefertigten sterilen und nicht-sterilen Arzneiformen (Endfreigabe von Chargen)
- Führen der Behörden- und Kundenaudits sowie Organisation und Durchführung von Audits bei Lieferanten und Lohnherstellern
- Enge Zusammenarbeit Fachbereichen (insbesondere Zulassung, Planung/Einkauf, Marketing) sowie mit Lohnherstellern und Auftraggebern bei nationalen und internationalen Projekten.
- Mitwirken beim Change-Management und bei fachübergreifenden, qualitätsrelevanten Projekten
- Bewerten von Product Quality Reviews, Reklamationen und Abweichungen.
- Bearbeiten komplexer pharmazeutisch-technischer und analytischer Fragestellungen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie oder Biologie.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Stv. FvP sowie in den Bereichen Qualitätskontrolle bzw. Qualitätssicherung
- Teamorientierte Persönlichkeit mit sicherem und engagierten Auftreten
- Sehr gute Kenntnisse des Arzneimittelrechts sowie der aktuellen nationalen und internationalen GMP-Regularien.
- Verantwortungsbewusstsein und eine strukturierte und analytische Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Ihre Vorteile
- Sie arbeiten in einem anspruchsvollen und interessanten Tätigkeitsfeld der pharmazeutischen Industrie
- Sie profitieren von einem persönlichen Arbeitsumfeld in einem familiären Unternehmen, mit Sinnhaftigkeit und besonderem Miteinander
- Sie haben viele Freiräume, Gestaltungsmöglichkeiten und werden aktiv in Ihrer Entwicklung gefördert
