QC Microbiology Laborant // Johnson & Johnson
Date de publication :
27 mars 2025Taux d'activité :
100%- Lieu de travail :Schaffhausen
Résumé de l'emploi
Rejoignez Johnson & Johnson, pionnier en santé globale. Une culture de soin et d'innovation vous attend.
Tâches
- Réaliser des tests d'endotoxines avec précision et soin.
- Effectuer des tests de biobourde et documenter les résultats.
- Identifier les germes par méthodes phéno- et génotypiques.
Compétences
- Diplôme en microbiologie ou domaine équivalent requis.
- Expérience en contrôle qualité en microbiologie souhaitée.
- Connaissance des réglementations cGMP et fluente en allemand.
Est-ce utile ?
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Innerhalb der Abteilung Quality Control Microbiology suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als
Qc Microbiology Laborant
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Durchführung von Endotoxintests
- Durchführung von Bioburdentests
- Identifizierung von Keimen (phäno- und genotypisch)
- Dokumentation der Probenverarbeitung im eLIMS
- Unterstützung bei der Methodenvalidierung
- Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen (SOP)
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qualifications
Für diese spannende Aufgabe in einem GMP-regulierten Umfeld suchen wir eine teamfähige, kommunikative und initiative Persönlichkeit. Sie gehen an neue Herausforderungen lösungsorientiert und systematisch heran, lösen gerne komplexe und vielschichtige Aufgaben, übernehmen gerne die Verantwortung und bringen zudem Folgendes mit:
- Abgeschlossene Berufslehre als Mikrobiologie-Laborant, BTA, MTA oder vergleichbare Lehre
- Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle Mikrobiologie und/oder Sterilproduktion (aseptischer Bereich) ist von Vorteil
- cGMP Kenntnisse der EU, FDA, cGMP und cGLP Regularien ist von Vorteil
- Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
