Technicien Buffer Formulation (m/f/d)
Date de publication :
24 mars 2025Taux d'activité :
100%- Lieu de travail :Corsier-sur-vevey
Résumé de l'emploi
Rejoignez une équipe dynamique au sein d'une organisation de santé mondiale. Profitez d'un environnement stimulant avec des opportunités de développement.
Tâches
- Préparer des tampons pour la production de protéines recombinantes.
- Réaliser des tests de conductivité, pH et osmolarité des solutions.
- Effectuer la filtration stérile et le conditionnement des solutions.
Compétences
- Expérience de 3 ans dans le secteur pharmaceutique ou équivalent.
- Connaissance des normes GMP et des processus industriels.
- Capacité à rédiger des instructions de travail en français.
Est-ce utile ?
Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe de production BF, une équipe performante d'opérateurs et de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant que technicien vous reporterez directement aux chefs d'équipes du BF.
Dans son rôle de technicien préparateur de tampons, notre collaborateur sera amené à peser et mettre en solution les diverses poudres utilisées ainsi que mesurer la conductivité, le pH et l'osmolarité des solutions préparées. Il effectuera ensuite la filtration stérile des solutions et répartira celles-ci dans des contenants allant de 20L à 8'000L. Toutes ces activités seront réalisées avec des systèmes de préparation et de contrôle automatisés dans des ateliers de production pharmaceutique de classe D dans le strict respect des normes de sécurité des cGMP's.
Il sera intégré dans une équipe travaillant en 2x8 chargée de fournir des produits stériles pour la production de nos principes actifs innovants issus de procédés biotechnologiques.
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qualifications
- Parfaite connaissance des règles GMP.
- Expérience dans le domaine pharmaceutique ou équivalent d'au minimum 3 ans, ou un bachelor.
- Grande capacité à travailler seul et à fournir des résultats de manière autonome.
- Bonne connaissance des procédés industriels et des règles GMP.
- Bonne maîtrise des outils informatiques.
- Capacité à rédiger des instructions de travail en français.
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Estelle Kotelon
- Randstad Merck Aubonne
