Mitarbeiter Qualitätsmanagement m/w/d
Ivoclar Vivadent AG
Infos sur l'emploi
- Date de publication :30 septembre 2024
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Langue :allemand (Courant), anglais (Courant)
- Lieu de travail :Bendererstrasse 2, 9494 Schaan
Ob fachlich oder menschlich - Wir bei der Ivoclar Gruppe unterstützen Zahnärztinnen und Zahnärzte, Zahntechnikerinnen und Zahntechniker sowie Dentalhygienikerinnen und Dentalhygieniker weltweit bei ihrem Anspruch und ihrer Passion: den Menschen heute wie morgen die bestmögliche Mundgesundheit und Lebensqualität zu sichern. Aus Überzeugung. Um gemeinsam besser zu werden.
Wollen auch Sie Menschen zum Lächeln bringen? Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als:
Wollen auch Sie Menschen zum Lächeln bringen? Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als:
Standort Schaan, Liechtenstein
Das sind Sie:
Das bringen Sie mit:
Sie wollen mehr über unsere Benefits erfahren? Dann klicken Sie hier.
Ich freue mich auf Ihre Online-Bewerbung:
Stefanie Zwick, Telefon +49 7961 889556
Das sind Sie:
- Sie sind für die regulatorisch korrekte Abwicklung und Dokumentation von Nichtkonformitäten (NC) im eigenen Verantwortungsbereich zuständig.
- Sie koordinieren die Bearbeitung von NCs und übernehmen u.a. die Expertenrolle für Lieferantenabweichungen, einschließlich der Anforderung und Prüfung von 8D-Berichten.
- Als erster Ansprechpartner für das NC-Dokumentations-System unterstützen Sie bei der Durchführung von Schulungen als auch bei der Vergabe von System-Berechtigungen.
- Die Ermittlung der Prozesskennzahlen, deren Überwachung und Eskalation gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
Das bringen Sie mit:
- Kaufm. Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement, oder ein frisch abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
- Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der NC-Bearbeitung, ist wünschenswert
- Idealerweise Branchenkenntnisse im Bereich der Medizinprodukte, Medizintechnik, oder in einem anderen stark regulierten Umfeld
- Kenntnisse relevanter Regularien (z.B.: ISO 13485, MDR (EU) 2017/745, MDSAP) sind von Vorteil
- Routinierter Umgang mit gängigen MS-Office Produkten sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich
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Stefanie Zwick, Telefon +49 7961 889556
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