[Janssen] Project Manager, Engineering & Maintenance, Department, Manufacturing and Supply Div., Fuji Plant
Date de publication :
03 juillet 2024Taux d'activité :
100%Type de contrat :
Durée indéterminée- Lieu de travail :Johnson
About Johnson & Johnson
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com/.
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、健康こそすべてだと考えています。ヘルスケアイノベーションにおける私たちの強みが、複雑な病を予防・治療・治癒し、治療をよりスマート化した、低侵襲なものに進化させ、一人ひとりの患者さんに合ったソリューションを提供することができる世界を築く力になります。 Innovative Medicine とMedTech における専門性を生かし、将来の飛躍的な進化に向けてヘルスケアソリューションの幅広い領域でイノベーションを推し進め、人々の健康に大きなインパクトを与えていきます。 https://www.jnj.com/
職務概要Position Summary:
工場で遂行されるプロジェクトチームにプロジェクトオーナーまたはエンジニアリング部の代表として参加し、プロジェクトチームと協働し、プロジェクトを成功に導く。また、エンジニアリング部のメンバーと協働し、Commissioning &Qualification(C&Q) に関わる文書を作成する。
Participate in the project team at the factory as a project owner or representative from the engineering department. The position will collaborate with the project team and lead the project to success. Additionally, work with members of the engineering department to create documents related to Commissioning & Qualification (C&Q).
主な職務及び主な責任 Major Job Duties and Responsibilities:
l プロジェクトオーナーまたはエンジニアリング部の代表としてプロジェクトチームに参加し、プロジェクトを成功に導く。
l エンジニアリング部のメンバーと協働し、C&Q などに関わる技術文書を作成し、C&Q に関わるタイムラインを管理する。
l エンジニアリング部の代表として変更管理委員会などに参加し、GMP 上の変更に関わる内容を評価する。必要なアクションを作成、遂行する。
l 社内の基準 を熟知し、安全仕様を満たした設備を導入する。
l さらなる安定稼働のために改善活動を行う。
l その他、Quality System 及びEHS(Environment Health&System)に関わる業務を遂行する
l Global/Reginal team と協働し、与えられたプロジェクトを遂行する。
l Participate in the project team as a project owner or representative from the engineering department and lead the project to success.
l Collaborate with members of the engineering department to create technical documents related to C&Q and manage the timeline for C&Q activities.
l Participate in change management committees or similar bodies as a representative of the engineering department and evaluate the content related to GMP changes. I will create and execute necessary actions.
l Be familiar with internal standards and introduce equipment that meets safety specifications.
l Conduct improvement activities for further stable operation.
l Perform other duties related to Quality System and EHS (Environment Health & System).
l Collaborate with global/regional teams to execute assigned projects.
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Synthes GmbH