job details

Nous sommes actuellement à la recherche d'un.e MOS Qualification Specialist (m/f/d) pour rejoindre une équipe dynamique chez notre client Merck à Aubonne pour une durée de 4 mois à pourvoir dès que possible.

Au sein de l'équipe MOS Projet vous aurez en charge de soutenir les projets de Biotechnologie via la prise en charge des activités de qualifications nécessaires en respectant les cGMPs, et en assurant l'exactitude de la documentation. Vous aurez en charge la gestion des petits équipements mobiles.

Ton rôle :

• Être le point de contact principal des Project Managers du groupe MOS Projet sur la partie qualification
• Être responsable de la documentation de qualification liée aux projets de mise en place des nouveaux équipements en Biotech
• Assurer la gestion du pack d'équipements mobiles en Biotech
• Rédiger les protocoles et de rapports de qualification PQ et exécution des validations
• Mettre en place la stratégie d'investigation nécessaire, ainsi que la mise en ?uvre des CAPA requises permettant la réduction des problèmes techniques
• Participer et prendre en charge les projets d'améliorations de certains projets techniques
• Participer à la définition et l'execution du plan d'investissement en équipements

Nous sommes actuellement à la recherche d'un.e MOS Qualification Specialist (m/f/d) pour rejoindre une équipe dynamique chez notre client Merck à Aubonne pour une durée de 4 mois à pourvoir dès que possible.

Au sein de l'équipe MOS Projet vous aurez en charge de soutenir les projets de Biotechnologie via la prise en charge des activités de qualifications nécessaires en respectant les cGMPs, et en assurant l'exactitude de la documentation. Vous aurez en charge la gestion des petits équipements mobiles.

Ton rôle :

• Être le point de contact principal des Project Managers du groupe MOS Projet sur la partie qualification
• Être responsable de la documentation de qualification liée aux projets de mise en place des nouveaux équipements en Biotech
• Assurer la gestion du pack d'équipements mobiles en Biotech
• Rédiger les protocoles et de rapports de qualification PQ et exécution des validations
• Mettre en place la stratégie d'investigation nécessaire, ainsi que la mise en ?uvre des CAPA requises permettant la réduction des problèmes techniques
• Participer et prendre en charge les projets d'améliorations de certains projets techniques
• Participer à la définition et l'execution du plan d'investissement en équipements