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Job Description

Accountabilities :

• Scrivere e revisionare protocolli e report di qualifica equipment e sistemi con particolare focus sui sistemi computerizzati

• Eseguire attività di training relative alla validazione

• Partecipare all’esecuzione o occuparsi della supervisione dell’esecuzione dei protocolli di convalida per quanto di competenza.

• Collaborare con la produzione per la gestione /schedulazione delle attività di convalida.

• Coordinare ditte esterne coinvolte in attività di qualifica

What you bring to Takeda:

• Laurea in Ingegneria, Informatica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, o titoli equivalenti

• Esperienza pregressa di almeno 2 anni di qualifica C&Q  in ambito farmaceutico.

• critical thinking

• responsabilità personale

• capacità di comunicazione e attitudine al team working

• doti organizzative ed analitiche

• orientamento al risultato e al problem solving

• buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata

• buona conoscenza dei principali pacchetti informatici

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