Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen:

• Kontinuierliche Qualitäts- und Prozessverbesserung innerhalb der Produktion
• Bearbeitung von Abweichungen im Produktionsprozess und Zusammenarbeit mit anderen und Unterstützung bei der Erstellung der Untersuchungsberichte
• Koordinieren von Änderungen in der Produktion
• Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsvorschriften
• Sicherstellen der Hygieneanforderungen in der Produktion
• Erstellen und durchführen von GMP-Schulungen
• Vorstellen von Themen bei internen und externen Audits
• Mitarbeit verschiedenen bereichsübergreifenden Projekten

Sie bringen die folgenden Qualifikationen und Berufserfahrungen mit:

• Naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) (Uni oder FH)
• Erste Erfahrungen in der Pharmaindustrie (Produktion oder Engineering) und/oder in Lean Six Sigma Projekten sind von Vorteil
• Sie arbeiten gerne selbständig und projektorientiert
• Sie besitzen ein Flair für die Erstellung von Berichten und Präsentationen, Auswertung und Darstellung von Daten und bringen analytische Fähigkeiten mit
• Sie sind teamfähig und schätzen den Kontakt mit internen und externen Stellen
• Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden ihr Profil ab

Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.

CSL Behring verpflichtet sich dem Prinzip der Chancengleichheit.