In dieser verantwortungsvollen Position führen Sie selbstständig Analysen im Labor durch und übernehmen die QC-Freigabe unter Einhaltung der definierten Spezifikationen sowie der Zulassungsdokumentationen. Sie tragen entscheidend zur Qualitätssicherung unserer Produkte bei und sorgen dafür, dass unsere hohen Standards jederzeit eingehalten werden.

Ihre Aufgaben:

• Wareneingangsprüfung von Ausgangsstoffen
• Durchführung von Identitätsprüfungen gemäss Arzneibuch inklusive NIR / IR Analysen
• Endkontrolle von Arzneimitteln
• Durchführung von Gehalts- und Reinheitsprüfungen mit HPLC, Karl-Fischer-Titrationen, Freisetzungsanalytik etc.
• Kontrolle von Primär- und Sekundärpackmitteln
• Prüfung gemäss Freigabeprotokoll
• Erstellen von Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen und Geräteanleitungen etc.
• Verwaltung von Stabilitätsdaten
• Organisation von Qualifizierung und Freigabe von Laborgeräten
• Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, IPC-Kontrollen und Endprodukten
• Durchführung von Methodenvalidierungen und Methodentransfers
• Support bei OOS, Abweichungen und Änderungskontrollen

 Sie bringen mit:

• Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder ein Bachelor-/ Masterabschluss in Life Science
• Erfahrung in der Instrumentalanalytik (v.a. HPLC, IR, Titration, Dissolution)
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office Kenntnisse
• Eine präzise, zuverlässige und organisierte Arbeitsweise

 Von Vorteil:

• Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle
• Kenntnisse in GMP und Pharmakopöe-Analysen
• SAP Kenntnisse
• Gute Englischkenntnisse

 Teil der Konapharma AG zu sein bedeutet:

• Kostenfreie Parkmöglichkeiten
• 40-Stunden-Woche
• Vorholzeit für Brückentage
• Exklusive Rabatte über Swibeco

Interessiert?

Möchten Sie Teil unseres Teams werden? Wenn Sie eine spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Umfeld suchen und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an: E-Mail schreiben