Ihre Aufgaben

In dieser vielseitigen Stelle sind Sie für die Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten verantwortlich. Sie koordinieren, planen und führen periodische Re-qualifizierungen gemäss Jahresprogramm durch. Weiter organisieren und moderieren Sie Prozess- und Systemrisikoanalysen und unterstützen im Bereich der Überwachung der Reinräume. Dank Ihrer klaren Kommunikation und Ihrer Zuverlässigkeit beim Einhalten von Terminen sind Sie ein kompetenter Partner und bringen die gesamte Quality Assurance entscheidend vorwärts. Dabei arbeiten Sie eng mit Behörden, Lieferanten sowie internen Fachstellen wie bspw. Produktion, Forschung und insbesondere Engineering zusammen. Fachspezifische Schulungen von Mitarbeitenden und das Begleiten von internen wie auch externen Audits runden Ihr Aufgabenprofil ab.

Ihre Qualifikationen

Sie sind eine dynamische sowie pragmatische Person mit einem wissenschaftlichen Hintergrund und zeichnen sich durch Ihre hohe Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und aufgestellte Art aus. Sie bringen einen (Fach-)Hochschulabschluss (Chemie, Pharma, Biotechnologie, Elektro- oder Maschinenbau) oder eine adäquate Ausbildung mit. Sie haben bereits Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten im GMP-regulierten Umfeld durchgeführt. Sie bringen idealerweise Erfahrung im Bereich des mikrobiellen Monitorings mit. Die strengen regulatorischen Anforderungen und deren Auswirkungen auf die Arbeitsweise in der Medizintechnik sind Ihnen aus dieser oder einer vergleichbaren Branche bestens bekannt. Sie sind analytisch stark sowie positiv denkend und begeisterungsfähig, arbeiten wissenschaftlich fundiert und können durch Ihre offene, proaktive Art und Weise mit verschiedenen Schnittstellen interagieren. Deutsch und Englisch beherrschen Sie in Wort und Schrift.

Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55.