CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen,Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützenwir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates,Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am StandortLiestal eine/n

• Fachliche und personelle Führung der Abteilung QC (Freigabe, IPK, ADV) und Organisation des Laborablaufes mit aktuell rund 50 Mitarbeitenden
• Koordination der Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, chemischen Zwischen- und Endprodukten unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
• Direkte Führung der Qualifizierungsabteilung und Fachexperten
• Sicherstellen der kontinuierlichen Überwachung, Weiterentwicklung und Optimierung der Prozess-, Produkt- und Servicequalität
• Fachliche Unterstützung bei Kunden und Behördenaudits (inkl. Nachverfolgung)
• Umsetzung der OPEX Ziele QC/ADV
• Aktive Teamarbeit in abteilungsübergreifenden Projekten.

• Universitäts- oder Hochschulabschluss, PhD erwünscht; alternativ möglich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in mit höherer Ausbildung (HTL, FH)
• AusgewieseneFührungserfahrung sowie Erfahrung mit prozess- und projektorientierten Arbeitsabläufen in einer Matrixorganisation
• Ausgesprochene Fähigkeit, ein junges und motiviertes Team zu begeistern und weiterzuentwickeln
• Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise
• Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Umfelds
• Gute Kommunikationsfähigkeit bei der Bearbeitung analytischer Fragestellungen
• Sichere GMP-Kenntnisse und gute MS-Office Kenntnisse
• Solide Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.