Chargé·e de recherche

Vos missions principales seront les suivantes :

• Mener une revue rapide de la littérature scientifique et grise, 


• Repérer les événements indésirables mesurés, les méthodologies de mesure utilisées, les stratégies de communication des résultats, ainsi que les angles morts abordés


• Constituer une base de données bibliographique et une base de données des informations extraites lors de la revue de littérature


• Évaluer les méthodes d'étude utilisées dans d'autres pays pour déterminer leur pertinence et leur faisabilité dans le contexte suisse


• En collaboration avec l'équipe dédiée du Swiss Learning Health System, préparer et organiser le Stakeholder Dialogue pour évaluer et affiner la méthode d'étude finale


• Développer et finaliser le concept de l'étude, en incluant les étapes de mise en œuvre et les considérations coûts-bénéfices


• Rédiger le rapport final "Procédure de mise en œuvre de l'étude des événements indésirables dans le cadre des soins somatiques aigus en milieu hospitalier" dans les délais requis par la convention avec la CFQ

• Préparation et soumission aux commissions cantonales d'éthique


• Échantillonnage des hôpitaux et des séjours hospitaliers


• Création d'un formulaire standardisé de collecte de données et d'une base de données en ligne utilisant le logiciel REDCap (ou équivalent) et collecte des données


• Préparation et analyse des données collectées


• Rédaction et diffusion des résultats


• Revue Méthodologique et recommandations


• Formulation de recommandations pour la surveillance continue ou régulière des évènements indésirables dans divers secteurs du système de santé suisse, basées sur l'analyse des résultats et la revue méthodologique.

• Rédiger des articles scientifiques et des rapports


• Communiquer dans des congrès scientifiques et auprès des parties prenantes


• Mettre en place et utiliser des outils de gestion de projet et de collaboration pour faciliter la communication et la coordination entre les membres de l'équipe


• Surveiller les risques tout au long du projet et réévaluer régulièrement les plans de gestion des risques


• Assurer la coordination entre les différents partenaires ou participants impliqués dans le projet

Vos atouts :

• MSc ou MPH, et PhD; médecin spécialiste en Prévention et Santé Publique, ingénieur.e.s de recherche, chercheur.euse.s (niveau postdoctorat ou plus avancé), ou infirmier.ère.s de recherche expérimenté.e.s. Compétences en recherche sur la qualité des soins et la sécurité des patients (CAS, DAS, MAS ou formation équivalente): un atout


• Quelques années d'expérience en conduite de projet de recherche clinique, épidémiologique, sur les services de santé, ou en lien avec la qualité des soins et la sécurité des patients. Conduite de projets multicentriques: un atout


• Connaissance des logiciels bureautiques usuels, ainsi que d'analyse statistique (STATA ou R), de collecte de données (REDCap) et de de management de projet. Python, GitHub, outils de synthèse de preuves automatisés (EPPI-Reviewer, Covidence, Rayyan, etc.) : un atout


• Très bonne maitrise du français et de l'allemand (lu, parlé et écrit). l'italien et/ou l'anglais: un plus


• Fiabilité et intégrité, gestion du temps et sens de l’organisation, adaptabilité, communication efficace, collaboration 

Nous offrons :

• Un environnement dynamique, moderne et humain 


• Une activité variée et enrichissante 


• Des moyens qui vous permettent de mener à bien vos missions et de développer vos compétences