Verpackungsspezialist Pharma (m/w/d) 100%
Publication date:
28 January 2025Workload:
100%Contract type:
Unlimited employment- Place of work:Sisseln
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Job summary
Join Aenova, a leading global contract manufacturer in pharma, in Sisseln AG. Experience a rewarding work environment focused on patient health and innovation.
Tasks
- Execute production orders following GMP regulations and SOPs.
- Document processes in logbooks and manufacturing protocols.
- Assist in optimizing production processes and equipment setup.
Skills
- Completed vocational training, preferably with a technical background.
- Experience in pharmaceutical production and packaging.
- Strong technical understanding and initiative in a fast-paced environment.
Is this helpful?
Wir wachsen und suchen weitere Verstärkung am Standort in Sisseln AG.
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida.
Aufgabengebiet
Abarbeiten der Herstellvorschriften auf der Produktionslinie, d.h. Abarbeiten der Arbeitsgänge, Verpacken, Inprozess-/ Funktionskontrollen nach GMP- Vorschriften und SOP`s
Dokumentation in Logbüchern, sowie in den Herstell-Protokollen
Durchführen von Inprozess- / Funktionskontrollen
Pflege von Herstellungsdaten in Systemen (ERP, OEE-Analyzer, Serialisierung, usw)
Mithilfe beim Einrichten und Rüsten der Verpackungs-Anlagen (Formatwechsel, Störungsbehebungen, usw)
Mitwirkung bei der Optimierung vorhandener Produktionsprozesse
Reinigungs-Tätigkeiten und Abfall-Bewirtschaftung
Ihr Profil
Abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise mit technischem Hintergrund ODER aus dem Lebensmittelumfeld
Mehrjährige Erfahrung in der Pharmazeutischen Produktion/Verpackung ist wünschenswert
Kenntnisse in GMP Verfahren/Systemen
Gutes technisches Verständnis
Hohe Eigeninitiative und exakte, qualitätsbewusste Arbeitsweise
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend
Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh,-Spät-,Nachtschicht)
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und
eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in
Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen steht Ihnen Human Resources unter Telefon: +41 62 866 42 47 gerne zur Verfügung
