Projektleiter (w/m/d) - Entwicklung & Tech Transfer - Aenova Group
Publication date:
19 March 2025Workload:
100%Contract type:
Unlimited employment- Place of work:Münster
- Salary estimate from jobs.ch:Log in, to see estimate from jobs.ch
Job summary
Join Aenova, a leading contract manufacturer in pharma, in Münster! Make a meaningful impact on patient health in an innovative work environment.
Tasks
- Coordinate contracts, budgets, and project plans with clients and teams.
- Oversee development and transfer projects, ensuring successful launches.
- Collaborate with international clients and manage GMP-compliant production.
Skills
- Degree in pharmaceutical, scientific, or related fields with 3-5 years experience.
- Strong communication skills and project management expertise required.
- Proficient in German and English, with budgeting and reporting skills.
Is this helpful?
Projektleiter (w/m/d) - Entwicklung & Tech Transfer
für den Standort Münster, Deutschland
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Münster ist Kompetenzzentrum für Hormone und mikrodosierte Kapseln.
Ihr Aufgabengebiet
Interdisziplinäre Koordination von Ausarbeitung von Verträgen, Budgets, Projektplänen mit Kunden und internen Fachabteilungen im Bereich der pharmazeutischen Arzneimittelfertigung
Begleitende Koordination von Entwicklungs- & Transferprojekten (inklusive Dossiererstellung, Mängelverfahren und kommerziellem Launch)
Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internationalen Projektkunden
Regelmäßige Aktualisierung und Reporting von Kennzahlen, Budget und Zeitplänen
Zeitplanerstellung und Budgetplanung bei der Ausarbeitung strategischer Projekte
Zusammenarbeit mit externen Lieferanten
Koordination und Betreuung der GMP-konformen Fertigung von Arzneimitteln im Bereich von Formulierungsentwicklung, Prozesstransfer und Prozessvalidierungen
Unterstützung bei der Sicherstellung der GMP-gerechten Produktion
Bearbeitung/ Verfolgung von Abweichungen inkl. Erstellung der Abweichungsdokumentation
CAPA-Management in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium in einem pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen, technischen oder wirtschaftsnahen Bereich
Idealerweise 3–5 Jahre Berufserfahrung in einer regulierten Produktions- oder Fertigungsumgebung (z. B. Pharma, Lebensmittel, Chemie oder vergleichbare Branchen)
Sehr gute Kommunikationskompetenz
Fundierte Erfahrung in der Leitung und Planung von Projekten sowie im Budgetreporting
Sicherer Umgang mit Projektmanagementtools
Gute Kenntnisse der deutschen und der englischen Sprache in Wort und Schrift
Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und
eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in
Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen bin ich - Jan Strickrodt / Human Resources - gerne für Sie da: 0251 2855-104
