Quality Assurance Manager - GMP & Regulatory Compliance (m/f/d) 100%

Für unseren Kunden, ein renommiertes Unternehmen aus der Pharma- und Chemiebranche, suchen wir eine erfahrene und engagierte Persönlichkeit als Senior Quality Manager – GMP & Compliance. In dieser Schlüsselrolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäss regulatorischen Vorgaben und internen Standards. Wenn Sie eine anspruchsvolle Position mit Gestaltungsspielraum in einem internationalen Umfeld suchen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

• ID: 00235
• Temporär via nemensis ag, 100%
• Dauer: ASAP bis 28/02/2027
• 2 Tage Home Office
• Flexible Arbeitszeiten

Aufgaben:

• Sicherstellen der Einhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäss cGMP, ISO und regulatorischen Vorgaben
• Genehmigung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente sowie Sicherstellung der Aktualität lokaler Vorschriften
• Durchführung von Produkt- und Jahresreviews sowie Bearbeitung qualitätsbezogener Prozesse (Reklamationen, Abweichungen, Änderungen)
• Steuerung interner Audits, Begleitung externer Inspektionen und Sicherstellung der Audit-Readiness
• Umsetzung von Verbesserungsprojekten zur Effizienzsteigerung und Einhaltung neuer regulatorischer Anforderungen
• Zusammenarbeit mit Supply Chain und Business Partnern zur Optimierung von Qualität und Produktentwicklung
• Qualifizierung und Zertifizierung von Lieferanten sowie Durchführung qualitätsbezogener Schulungen
• Vorbildfunktion in allen qualitätsrelevanten Bereichen und aktive Teilnahme an globalen Qualitätsinitiativen

Anforderungsprofil:

• Hochschulabschluss in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 1,5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
• Erfahrung in Change-Management-Prozessen sowie die Fähigkeit, Routineaufgaben eigenständig zu übernehmen
• Fundierte Kenntnisse der relevanten GMP-, ISO- und regulatorischen Anforderungen
• Erfahrung in der Durchführung und Betreuung von Audits (intern/extern) sowie im Management qualitätsbezogener Prozesse
• Sicherer Umgang mit relevanten QM-Systemen, insbesondere TrackWise und Dokumentenmanagement-Systemen (z. B. Documento D2, MS Word)
• Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Erfahrung in Lean- oder Six-Sigma-Projekten
• Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Vorteile bei nemensis ag:

• Nemensis ag ist Ihr spezialisierter Personalvermittler im Bereich Life Sciences mit Sitz in Basel.
• Umfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants.
• Zugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Nordwestschweiz.
• Schneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess.

Klingt nach Dir? Na dann los, ich freue mich auf Deine Bewerbung!

Über uns

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Was können wir heute für Dich und Deine Karriere tun? Melde Dich bei uns!

Kontakt: Jannis Reis, Consultant, E-Mail schreiben

Du strebst einen Perspektivenwechsel an, aber das ist nicht die richtige Stelle für Dich? Dann registriere Dich bei uns – wir kontaktieren Dich für ein Kennenlerngespräch, um Deine Wünsche und Bedürfnisse abzuholen und uns danach auszurichten.