Senior Technician QC Packaging (w/m/d) 80-100%
Publication date:
12 December 2024Workload:
80 – 100%- Place of work:Schaffhausen
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort. Innerhalb der Abteilung Quality Control Packaging suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als Senior Technician QC Packaging.
Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:
- Gewährleistung termingerechter Analytik für primäre Packmittel der Johnson&Johnson-Cilag AG
- Gewährleistung termingerechter Analytik für sekundäre und tertiäre Packmittel
Gewährleistung termingerechter Funktionstests - Arbeiten entsprechend cGMP, interner Vorschriften (SOP) und externer Richtlinien für die Produktfreigabe und Projektanalytik
- Organisation und Dokumentation von Instandhaltungen an Labormessgeräten, um dessen einwandfreie Funktion zu gewährleisten
- Mithilfe bei der Durchführung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im Laborbereich
- Einhalten der cGMP-Vorgaben und Richtlinien
- cGMP gerechte Dokumentationen
- Durchführung und Auswertung von Analysen
- Berechnung und Dokumentation von Analysenergebnissen
- Führen von Logbüchern und Erfassung von elektronischen Daten
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qualifications
Wen wir suchen:
Sie haben Kenntnisse in der Qualitätskontrolle Verpackung, haben ein ausgeprägtes Talent zur Selbstorganisation, verfügen über ein technisches Verständnis und über eine IT-Affinität (Anwender). Neben einer analytischen Denk- und strukturierten Arbeitsweise, einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit, bringen Sie zudem folgende Qualifikationen mit:
- eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise als Chemielaborant/in, CTA, PTA oder Pharmakant/in
- erste Berufserfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
IT-Kenntnisse (Anwender) - sichere MS Office und SAP-Kenntnisse
- Wünschenswert wäre eine Erfahrung mit analytischen Geräten
- Gute Selbstorganisation und vorausschauendes Planen der eigenen Tätigkeiten
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Englischkenntnisse sind von Vorteil