Technicien QC (m/f/d)
Publication date:
25 March 2025Workload:
100%- Place of work:Corsier-sur-vevey
Job summary
Join our QC Chemistry team at Merck in Aubonne, where quality matters! Enjoy a collaborative work environment with growth opportunities.
Tasks
- Conduct physico-chemical analyses of water samples and production controls.
- Test incoming materials, gases, packaging, and medical devices.
- Ensure compliance with safety and data integrity regulations.
Skills
- CFC in chemistry or equivalent; experience in physico-chemical analysis.
- Strong team player with autonomous work capability.
- Fluent in French; reading English is required for software.
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Au sein du département QC Chemistry, le technicien joue un rôle essentiel dans la garantie de la qualité des produits en effectuant diverses analyses physico-chimiques. Ce poste exige une rigueur dans le respect des procédures, des normes de sécurité et des bonnes pratiques de fabrication, tout en contribuant à l'amélioration continue des processus.
Analyses à Réaliser :
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Effectuer des analyses physico-chimiques des échantillons de réseau d'eau et de contrôle en cours de production.
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Tester les matières entrantes, les réseaux de gaz, les emballages et les dispositifs médicaux.
Conformité aux Normes :
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Suivre les procédures approuvées et respecter les règles des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et d'intégrité des données.
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Se conformer aux règles EHS (Environnement, Hygiène, Sécurité) pour assurer la sécurité personnelle, celle des autres et de l'environnement.
Contrôle des Résultats :
-
Vérifier les résultats des méthodes analytiques et garantir leur exactitude dans les délais convenus et dans le système GLIMS.
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Soutenir les investigations sur les événements analytiques et les déviations des résultats de tests.
Maintenance des Appareils :
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S'assurer du bon fonctionnement des appareils (calibrations, contrôles, nettoyages) utilisés lors des analyses.
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Informer le responsable de tout dysfonctionnement et collaborer avec les services de maintenance pour des actions correctives rapides.
Améliorations et Documentation :
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Participer à des initiatives d'amélioration en équipe au laboratoire.
-
Rédiger la documentation GMP (Good Manufacturing Practices) associée.
-
qualifications
- CFC chimie ou équivalent
- Expérience établie en analyses physico-chimiques
- Expérience de l'industrie pharmaceutique et de GLIMS souhaitée
- Capacité avérée à travailler de manière autonome et organisée
- Très à l'aise pour travailler en équipe
- Langue : Français obligatoire, Anglais lu requis pour l'usage des logiciels courants
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Estelle Kotelon
- Randstad Merck Aubonne