Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:

• Gewährleistung termingerechter Analytik für primäre Packmittel der Johnson&Johnson-Cilag AG
• Gewährleistung termingerechter Analytik für sekundäre und tertiäre Packmittel
  Gewährleistung termingerechter Funktionstests
• Arbeiten entsprechend cGMP, interner Vorschriften (SOP) und externer Richtlinien für die Produktfreigabe und Projektanalytik
• Organisation und Dokumentation von Instandhaltungen an Labormessgeräten, um dessen einwandfreie Funktion zu gewährleisten
• Mithilfe bei der Durchführung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im Laborbereich
• Einhalten der cGMP-Vorgaben und Richtlinien
• cGMP gerechte Dokumentationen
• Durchführung und Auswertung von Analysen
• Berechnung und Dokumentation von Analysenergebnissen
• Führen von Logbüchern und Erfassung von elektronischen Daten

Wen wir suchen:

Sie haben Kenntnisse in der Qualitätskontrolle Verpackung, haben ein ausgeprägtes Talent zur Selbstorganisation, verfügen über ein technisches Verständnis und über eine IT-Affinität (Anwender). Neben einer analytischen Denk- und strukturierten Arbeitsweise, einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit, bringen Sie zudem folgende Qualifikationen mit:

• eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise als Chemielaborant/in, CTA, PTA oder Pharmakant/in
• erste Berufserfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
  IT-Kenntnisse (Anwender)
• sichere MS Office und SAP-Kenntnisse
• Wünschenswert wäre eine Erfahrung mit analytischen Geräten
• Gute Selbstorganisation und vorausschauendes Planen der eigenen Tätigkeiten
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Englischkenntnisse sind von Vorteil