Quality Engineer m/w/d
Ivoclar Vivadent AG
Key information
- Publication date:25 November 2024
- Workload:100%
- Contract type:Unlimited employment
- Language:German (Fluent), English (Fluent)
- Place of work:Bendererstrasse 2, 9494 Schaan
Ob fachlich oder menschlich - Wir bei der Ivoclar Gruppe unterstützen Zahnärztinnen und Zahnärzte, Zahntechnikerinnen und Zahntechniker sowie Dentalhygienikerinnen und Dentalhygieniker weltweit bei ihrem Anspruch und ihrer Passion: den Menschen heute wie morgen die bestmögliche Mundgesundheit und Lebensqualität zu sichern. Aus Überzeugung. Um gemeinsam besser zu werden.
Wollen auch Sie Menschen zum Lächeln bringen? Dann werden Sie Teil unseres Corporate Quality Management Teams als:
Wollen auch Sie Menschen zum Lächeln bringen? Dann werden Sie Teil unseres Corporate Quality Management Teams als:
Standort Schaan, Liechtenstein
Das sind Sie:
Das bringen Sie mit:
Eintrittstermin: frühestmöglich
Sie wollen mehr über unsere Benefits erfahren? Dann klicken Sie hier.
Ich freue mich auf Ihre Online-Bewerbung:
Stefanie Zwick, Telefon +49 7961 889556
Das sind Sie:
- Sie sind für die Überwachung, Analyse und kontinuierliche Verbesserung interner Prozesse, sowie den zugehörigen Prozessschnittstellen innerhalb der Ivoclar Gruppe verantwortlich.
- Die Einhaltung von Qualitätsstandards und -vorgaben für die Herstellung unserer Medizinprodukte wird von Ihnen sichergestellt.
- Ein Trendmonitoring für Prozess-und Produktmerkmale, einschließlich der Identifizierung von Korrektur- und Präventionsmassnahmen wird von Ihnen erstellt und durchgeführt.
- Sie bearbeiten und bewerten Abweichungen, Reklamationen und CAPAs.
- Die Unterstützung bei der Durchführung von Schulungen, sowie die Identifizierung und Umsetzung von Best Practises zur Risikominimierung und Qualitätssteigerung gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossenes naturwisschenschaftliches oder technisches Studium und / oder nachweislich erste Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukteindustrie oder einem regulierten Umfeld
- Kenntnisse in den Regulatorien der Medizintechnik, z.B.: ISO 13485, MDR EU 2017/745, MDSAP, FDA 21 CFR 820
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Analytische und lösungsorientierte Denkweise und eine selbständige Arbeitsweise
- Exzellente Kommunikations- und Teamfähigkeiten um effektiv mit verschiedenen Interessengruppen zu interagieren
Eintrittstermin: frühestmöglich
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Ich freue mich auf Ihre Online-Bewerbung:
Stefanie Zwick, Telefon +49 7961 889556
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