Ihre Aufgaben:

• Sie sind zuständig für die Qualitätskontrolle klinischer Phase I-III Studien in der ganzen Schweiz, unter Beachtung der geltenden lokalen und internationalen Richtlinien und Gesetze
• Sie überprüfen die Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studienzentren vor Ort sowie per Remote Monitoring
• Die Initiierung, das Monitoring und die Schliessung der eigenen Studienprojekte führen Sie gemäss Monitoringplan durch und berichten regelmässig schriftlich über die Monitoringaktivitäten
• Sie führen studienspezifische Risikoanalysen durch und entwickeln resp. Erstellen die studienspezifischen Monitoringpläne
• Sie bilden ein wichtiges Bindeglied zwischen dem Kompetenzzentrum SAKK und den Studienzentren und tragen wesentlich dazu bei, einen reibungslosen Informationsfluss zu gewährleisten

Was Sie mitbringen:

• 4-jährige Ausbildung sowie Bachelorstudium FH/Uni/ETH im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften
• Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung im Gebiet Monitoring von klinischen Studien
• Ein exakter, ziel- und lösungsorientierter Arbeitsstil
• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, die Sie diplomatisch einsetzen
• Ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache und Sie können sich auf Französisch und Italienisch verständigen
• Gute Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP sowie der gängigen Office Programme
• Sie schätzen selbständiges Arbeiten und eine Reisetätigkeit von zirka 40%

Wir bieten Ihnen:

Verantwortungsvolle Aufgaben mit der Möglichkeit sich für die klinische Krebsforschung zu engagieren. Sie erwartet ein kollegiales, dynamisches Arbeitsumfeld in Bahnhofsnähe. Jahresarbeitszeit sowie die Möglichkeit für Home-Office sind nur ein Teil unserer attraktiven Anstellungsbedingungen.

Für Auskünfte steht Ihnen Frau Luzia Steiner, Head of Monitoring, Telefon 031 508 41 59, gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung oder per Email (in PDF Format) mit dem Vermerk „CRA“ an E-Mail schreiben