Die Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (www.sakk.ch) ist das Krebsforschungsnetzwerk der Schweiz und beschäftigt über 70 Mitarbeitende am Kompetenzzentrum der SAKK. Gemäss unserer Vision “We bring progress to cancer care”, führen wir seit 1965 als Non-Profit-Organisation klinische Studien in der Onkologie durch.

Für die Durchführung der vielseitigen Monitoring-Aufgaben suchen wir zur Ergänzung unseres Teams ab sofort oder nach Vereinbarung eine verantwortungsvolle, zuverlässige und selbständige Persönlichkeit als

Clinical Research Associate (CRA) 80-100%

Ihre Aufgaben:

• Sie sind zuständig für die Qualitätskontrolle klinischer Phase I-III Studien in der ganzen Schweiz, unter Beachtung der geltenden lokalen und internationalen Richtlinien und Gesetze
• Sie überprüfen die Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studienzentren vor Ort sowie per Remote Monitoring
• Die Initiierung, das Monitoring und die Schliessung der eigenen Studienprojekte führen Sie gemäss Monitoringplan durch und berichten regelmässig schriftlich über die Monitoringaktivitäten
• Sie führen studienspezifische Risikoanalysen durch und entwickeln resp. erstellen die studienspezifischen Monitoringpläne
• Sie bilden ein wichtiges Bindeglied zwischen dem Kompetenzzentrum SAKK und den Studienzentren und tragen wesentlich dazu bei, einen reibungslosen Informationsfluss zu gewährleisten

Was Sie mitbringen:

• 4-jährige Ausbildung sowie Bachelorstudium FH/Uni/ETH im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften
• Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung im Gebiet Monitoring von klinischen Studien
• Ein exakter, ziel- und lösungsorientierter Arbeitsstil
• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, die Sie diplomatisch einsetzen
• Ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache und Sie können sich auf Französisch und Italienisch verständigen
• Gute Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP sowie der gängigen Office Programme
• Sie schätzen selbständiges Arbeiten und eine Reisetätigkeit von zirka 40%

Wir bieten Ihnen:

Verantwortungsvolle Aufgaben mit der Möglichkeit sich für die klinische Krebsforschung zu engagieren. Sie erwartet ein kollegiales, dynamisches Arbeitsumfeld in Bahnhofsnähe. Jahresarbeitszeit sowie die Möglichkeit für Home-Office sind nur ein Teil unserer sehr attraktiven Anstellungsbedingungen.

Für Auskünfte steht Ihnen Luzia Steiner, Head of Monitoring, Telefon 031 508 41 59, oder über E-Mail schreiben gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung oder per Email (in PDF Format) mit dem Vermerk „CRA“ an E-Mail schreiben.