Die Stelle umfasst folgende Hauptaufgaben:

• Schwerpunkt Granulierung/Einwaage oder Tablettierung/Lackierung/Kapsulierung
• Rüsten und reinigen von Produktionsanlagen
• Selbstständige Herstellung fester Arzneiformen gemäss cGMP inklusive Dokumentation
• Durchführung von Inprozesskontrollen
• Verantwortlich für die Einhaltung von SOP’s und Betriebsanweisungen

Für diese Position erwarten wir:

• Eine abgeschlossene Ausbildung als PharmatechnologeIn oder ChemietechnologeIn
• Mehrjährige praktische Erfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Flinker Computeranwender mit GMP-Kenntnissen
• Ihre Bereitschaft bei Bedarf im 3-Schicht-Modell zu arbeiten
• Hohe Einsatzfreude, Verantwortungsbewusstsein in Verbindung mit zielgerichteter Arbeitsweise

Das Unternehmen bietet die hervorragende, moderne Infrastruktur – bieten Sie dem Unternehmen Ihr Know-how? Wenn Sie Freude an diesen spannenden Tätigkeiten haben und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns über Ihre Zusendung der vollständigen, elektronischen Bewerbungsunterlagen an die folgende E-Mail Adresse: E-Mail schreiben