Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen haben, die wir lieben.

Mit seinen 1400 Mitarbeitenden, stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.

Als Prozesskoordinator/in trägst du gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen die fachliche Verantwortung für den Produktionsbereich visuelle Inspektion (INSP) innerhalb des Wertstromes Vials Volumen.

Dein Aufgabengebiet umfasst folgende Verantwortlichkeiten:

• Sicherstellung der termingerechten Inspektion unter Einhaltung aller GMP-Vorgaben durch sorgfältige Organisation und Koordination.

• Fachliche Weisungsbefugnis und enge Zusammenarbeit mit Schichtteams und Produktionsexperten sowie Verantwortung für die Schicht- und Personalplanung, auch wertstromübergreifend.

• Unterstützung des Process Unit Leads bei Zielsetzung, Weiterentwicklung und Leistungsbeurteilung der Mitarbeitenden, inklusive Coaching und Mentoring.

• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen, Audits und Besuchen.

• Förderung von LPS-Methoden und Werkzeugen zur Qualitäts- und Effizienzsteigerung sowie zur Kostensenkung; regelmäßige Kennzahlenanalyse zur Ableitung von Verbesserungsmöglichkeiten.

• Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen des Wertstroms zur Erreichung von Zielen bei Durchlaufzeit, Qualität, Engagement und Kosten.

• Sicherstellung der Schulung und Dokumentation für Produktionsexperten sowie Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften und Förderung der Betriebssicherheit.

Dein Profil - oder was Du mitbringst:

• Abgeschlossene Berufsausbildung (idealerweise in Pharma oder Produktion) mit adäquater Weiterbildung (z.B. Meister, Techniker, Prozessfachmann) und fundierte IT-Kenntnisse, insbesondere in SAP, MES und Google-Anwendungen.

• Positiv denkende, integre Persönlichkeit mit hoher Selbstreflexion, Teamfähigkeit und einer offenen, kollaborativen Einstellung. Übernahme von Verantwortung auch in schwierigen Situationen, geprägt von einer „Speak-Up“- und Fehlerkultur.

• Erfahrung und Durchsetzungsfähigkeit in der Führung sowie Fachkenntnisse im GMP-Umfeld und in der Produktion, idealerweise in der Pharmaindustrie.

• Leidenschaft für stetige Prozessverbesserung, insbesondere im Lean Production System, sowie die Fähigkeit, Veränderungen als Chance wahrzunehmen und zu unterstützen.

• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch sowie ausgeprägte Kommunikationsstärke und lösungsorientiertes Denken im täglichen Handeln.

Die Position des Prozesskoordinators umfasst eine 2 Schicht und kann Situativ Tagschicht sein. Daher wird eine hohe Flexibilität sowie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb vorausgesetzt.