Tätigkeitsbeschreibung:

Es erwarten Sie folgende Aufgaben:

Sie führen Wirkstoff-Freisetzungen von festen Arzneiformen durch und analysieren die chemischen und physikalischen Eigenschaften. Dazu gehören Analysen wie HPLC, GC, KF-Titration, etc. Sie bearbeiten die Analysen selbständig und werten diese aus. Hierzu gehören Analysen zur Formulierungsentwicklung, Stabilitätsmessungen und analytischen Validierungen und Methodentransfers. Sie unterstützen die Laborleitung in Protokoll und Reporterstellung und dokumentieren die Analysen fachgerecht. Sie sind mit der korrekten Bestandsführung von Pharmazeutika und auch dem Arbeiten unter GMP vertraut. Eine kontinuierliche Verbesserung der Qualität im Labor liegt ihnen am Herzen und wird mit dem Team gelebt.

Ihr Profil:

Welche Erfahrung und Qualifikation Sie mitbringen sollten:

Idealerweise haben Sie eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder ein CTA, BSc oder ein Master und mehrjährige Erfahrung in der Analytik mit Schwerpunkt HPLC und GC. Sie haben ein faible für Arbeiten im GMP-Umfeld und Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von Methoden. Ihre Arbeitsweise ist flexibel, strukturiert, exakt und zuverlässig. Sie kommunizieren gut in Deutsch- und Englisch.

Wir bieten:

Unsere Anstellungsbedingungen:

Für eine befristet Stelle von 3 - 6 Monaten, mit der Option auf eine Festanstellung bieten wir Ihnen eine interessante und anspruchsvolle Tätigkeit in einer dynamischen Umgebung mit angenehmem Arbeitsklima.

Develco Pharma Schweiz AG
Anja Ackermann