Ihre Aufgaben 

• Einführung neuer Medizinprodukte in die Produktion
• Entwicklung neuer Produktionsprozesse
  • Entwicklung der Betriebsmittel
  • Industrialisierung
  • Automatisierung
  • Prozessvalidierung und deren Dokumentation (IQ/OQ/PQ)
• Verantwortung über die bestehenden Produktionsprozesse bei Lieferanten und in der eignen Fertigung unserer Medizinprodukte.
• Enge Zusammenarbeit mit R&D, Sourcing, QA und Produktion
• Berücksichtigung der Vorgaben der FDA, der MDR und der ISO-Norm 13485 für die Medizintechnik und der produktrelevanten Normen

Ihre Qualifikation

• Abgeschlossenen Bachelor (Fachhochschule, ETH, Uni) oder höher mit relevantem Schwerpunkt in Mechatronik, Elektrotechnik oder vergleichbar.
• Erfahrung mit Mikrotechnik wäre von Vorteil
• Mindestens drei Jahre Erfahrung in einer vergleichbaren Position

Wir bieten Ihnen

• Sinnvolle Arbeit an Produkten, die lebensrettend sind oder die Therapie von Patienten wirksam unterstützen
• Flache Hierarchien, echt interdisziplinäre Arbeitsgruppen
• Möglichkeit zur Einbringung von Ideen, aktiv mitzureden und Entscheidungen zu treffen

Es freut uns, Sie kennenzulernen und herauszufinden, ob Ihre Pläne und Ideen mit unseren übereinstimmen!

Richtlinien für Initiativbewerbungen von Personalvermittlern und Personalagenturen
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