Technicien Buffer Formulation (m/f/d)
Veröffentlicht:
07 April 2025Pensum:
100%- Arbeitsort:Corsier-sur-vevey
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Job-Zusammenfassung
Verst4ken Sie das Biotech-Team eines globalen Gesundheitsunternehmens. Nutzen Sie Ihre Kenntnisse in einem innovativen Arbeitsumfeld.
Aufgaben
- Sie wiegen und lösen verschiedene Pulver zur Proteinproduktion.
- Messen Sie pH, Leitf4higkeit und Osmolarität der Lösungen.
- Führen Sie steriles Filtrieren und Abfüllen in Container durch.
Fähigkeiten
- Abschluss Bachelor oder erste Erfahrung in der Produktion erforderlich.
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien sind notwendig.
- Eigenverantwortliches Arbeiten und gute IT-Kenntnisse.
Ist das hilfreich?
Au sein du département Biotech (Global Health care Organization), intégrez avec votre savoir-faire l'équipe de production BF, une équipe performante d'opérateurs et de techniciens, spécialisés dans la préparation de tampons pour la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. En tant que technicien vous reporterez directement aux chefs d'équipes du BF.
Dans son rôle de technicien préparateur de tampons, notre collaborateur sera amené à peser et mettre en solution les diverses poudres utilisées ainsi que mesurer la conductivité, le pH et l'osmolarité des solutions préparées. Il effectuera ensuite la filtration stérile des solutions et répartira celles-ci dans des contenants allant de 20L à 8'000L. Toutes ces activités seront réalisées avec des systèmes de préparation et de contrôle automatisés dans des ateliers de production pharmaceutique de classe D dans le strict respect des normes de sécurité des cGMP's.
Il sera intégré dans une équipe travaillant en 2x8 chargée de fournir des produits stériles pour la production de nos principes actifs innovants issus de procédés biotechnologiques.
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qualifications
- Poste ouvert aux jeunes diplômés titulaires d'un bachelor, ainsi qu'aux personnes disposant d'une première expérience en pharmacie (production, DSP) ou dans le secteur agroalimentaire.
- Connaissance approfondie des règles GMP.
- Capacité à travailler de manière autonome et à atteindre des résultats.
- Bonne compréhension des procédés industriels et des normes GMP.
- Maîtrise des outils informatiques.
- Aptitude à rédiger des instructions de travail en français.
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Estelle Kotelon
- Randstad Merck Aubonne
