Hilfsmitarbeiter*in Reinraum // Johnson & Johnson

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

• Durchführung der Kernaufgaben wie praktischen einfachen Vorbereitungsarbeiten, Herstellung von Schlauchsets im Up- und Downstream-Projektarbeit und Commercial GMP Material in einer cGMP-geregelten Umgebung unter Einhaltung der cGMP-Vorschriften
• Durchführung der praktischen einfachen Reinigungsarbeiten von Upstream Prozessequipment im -Projektarbeit und Commercial GMP in einer cGMP-geregelten Umgebung unter Einhaltung der cGMP-Vorschriften
• Durchführung der praktischen einfachen Vorbereitungsarbeiten wie Material einschleusen, Material nachfüllen einfache Reinigungsarbeiten und Housekeeping im Up- und Downstream-Projektarbeit und Commercial GMP Material in einer cGMP-geregelten Umgebung unter Einhaltung der cGMP-Vorschriften
• Entwicklungs- und Produktionstätigkeiten nach vordefinierten Protokollen unter Einhaltung der definierten Zeitvorgaben durchführen
• Berichterstattung der ausgeführten Arbeiten bei der Schlauchset-Produktion, Materialmanagement und Housekeeping an den Vorgesetzten Infos der zur Prozess- und Betriebsverbesserung beiträgt
• Durchführen von Arbeiten gemäss den EHS-Vorschriften, Melden von EHS-Lücken und/oder Vorfällen und Einleiten von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich EHS
• Unterstützung von Reinigungs-, qualifizierungs- und Validierungsarbeiten sowie bei Qualifizierungen
• Protokollierung der ausgeführten Arbeiten in Protokollen und Protokollen gemäss der guten Dokumentationspraxis
• Meldung von Lücken in der Qualitätsdokumentation sowie von Nichtkonformitäten und Einleitung von Aufzeichnungen über Qualitätsprobleme und Untersuchungen mit geringen Auswirkungen sowie Korrekturmaßnahmen unter cGMP