Fachkraft für Arzneimittelabgabe und Präformulierung (a) 80-100%
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:11 November 2024
- Pensum:80 – 100%
- Vertrag:Festanstellung
- Lohn:CHF 70 000 min. /Jahr
- Sprache:Deutsch (Fortgeschritten), Englisch (Fortgeschritten)
- Arbeitsort:4070 Basel
Einführung
Wir suchen einen motivierten Associate in der Arzneimittelabgabe und Präformulierung, der ein Team im Bereich der pharmazeutischen Forschung und frühen Entwicklung für unseren Kunden verstärkt. Sie werden die Abteilung für präklinische Chemie, Herstellung und Kontrolle (pCMC) innerhalb der Small Molecule Research Organisation unterstützen. Gemeinsam mit den Expertenteams werden Sie die Entwicklungsfähigkeit von Arzneimittelkandidaten bewerten und präklinische Formulierungen entwickeln, um das Portfolio vielversprechender Arzneimoleküle voranzutreiben. Zu Ihren Aufgaben gehört unter anderem die Planung und Durchführung physiko-chemischer Charakterisierungen, die Entwicklung von Formulierungsansätzen sowie die Nutzung modernster digitaler Labortools in einer GMP-Umgebung.
Verantwortlichkeiten
- Als (Pre-)Formulierungsmitarbeiter/in arbeiten Sie mit dem Projektleiter für Vorformulierung zusammen, um Laborversuche zur physiko-chemischen Charakterisierung von Arzneimolekülen zu planen und durchzuführen, um deren Potenzial als Arzneimittel zu bewerten.
- Sie entwickeln Formulierungskonzepte für präklinische Studien über verschiedene Verabreichungswege hinweg, in Übereinstimmung mit dem jeweiligen Wissenschaftler, und führen Formulierungsbereitstellungen und deren analytische Bewertungen eigenständig durch.
- Als Laboreigentümer/in sind Sie verantwortlich für die Betriebsbereitschaft der entsprechenden Geräte. Sie organisieren Wartungsdienste und halten alle Roche-Richtlinien und Prinzipien bezüglich Sicherheit, Gesundheit und Umwelt ein.
- Sie nutzen modernste digitale Labortools wie elektronische Laborjournale und zentrale Datenspeicherung und tragen zur Weiterentwicklung und Implementierung innovativer digitaler Lösungen und Automatisierungsprozesse bei, um die betriebliche Effizienz und Effektivität zu steigern.
Qualifikationen
- Erfolgreiche Ausbildung, Bachelor oder Master in Pharmazie, Pharmazeutischer Technologie, Biopharmazie oder einem ähnlichen Bereich
- Mindestens 1-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder in verwandten Bereichen
- Fundiertes Verständnis des Arzneimittelentwicklungsprozesses sowie Expertise in der Gestaltung, Entwicklung und Analyse (präklinischer) Formulierungen unter Anwendung wichtiger wissenschaftlicher Methoden
- Kreatives Denken. Neugierig und leidenschaftlich für wissenschaftliche und technische Innovationen. Schnelle Auffassungsgabe und die Fähigkeit, das Denken an komplexe und sich entwickelnde Umfelder anzupassen
- Fliessend in Englisch oder Deutsch, die andere Sprache mindestens auf B1-Niveau
- Arbeiten in selbstorganisierten, agilen Teams innerhalb einer flachen Hierarchie. Sie planen und führen Aufgaben selbstständig aus, beteiligen sich proaktiv an Initiativen und arbeiten inklusiv über Abteilungen und globale Funktionen hinweg zusammen.