Missions principales :

La personne devra fournir un soutien analytique lié aux activités et processus de laboratoire en :

• Agir en tant qu'expert (SME) pour les méthodes analytiques et les équipements de laboratoire ;
• Soutenant/menant activement la résolution de problèmes, les écarts et les enquêtes concernant les méthodes et équipements de laboratoire (en lien avec les départements de développement analytique et/ou CoE analytique selon le cas) ;
• Participer aux projets internes liés aux méthodes et équipements, et participant à la mise en œuvre de nouvelles méthodes et équipements (ainsi qu'à la rédaction des documents) ;
• Améliorer les processus en évaluant, proposant et réalisant des projets d'amélioration liés aux méthodes et équipements de laboratoire ;
• Participer au développement des champs personnalisés dans le Système de Données de Chromatographie (CDS) 

• Assurer une amélioration continue du mode de fonctionnement au sein de mon organisation (capacité, temps de cycle, rapidité, quantité, déchets, efficacité) en :
  • Communiquant ouvertement avec mes parties prenantes et mes collègues ;
  • Promouvant et mettant en œuvre des idées d'amélioration pour les transformer en une manière plus intelligente valorisée ;
• Assurer une interface efficace avec la production, la chaîne d'approvisionnement, les services techniques, la qualité et la conformité HSE, ainsi qu'avec les fonctions globales.
• Identifier les écarts en termes de qualité ou de sécurité, proposer et/ou diriger des initiatives d'amélioration 

Profil recherché :

• Bachelor / Master / diplôme d'ingénieur
• 3 ans d'expérience minimum en laboratoire de contrôle qualité en environnement pharmaceutique (GMP / GLP) 
• Excellente maîtrise des méthodes analytiques
• Une expérience en qualificaiton d'équipements est un plus 
• Francais et anglais courant 
• Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide