Laboratory Data Review Specialist (all genders) Quality Control, parttime 80%

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Verstärken Sie unser Team in Visp als Laboratory Data Review Specialist (m/w/d) in der Qualitätskontrolle ! Sie arbeiten mit Daten aus unserem GMP-Labor, mit Schwerpunkt Spektroskopie und Chromatographie. Verschaffen Sie sich einen umfassenden Überblick über den Produktzyklus und arbeiten Sie in einem hilfsbereiten Team. Suchen Sie gezielt eine Teilzeit Stelle? Dann bewerben Sie sich heute!

Was wir Ihnen bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

• Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz

• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

• Neben wettbewerbsfähigen Gehältern finden Sie eine breite Palette an Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteilen. Je nach Standort können diese Vorteile Familienzulagen, Unterstützung bei der Kinderbetreuung, Rabatte für lokale Unternehmen und Attraktionen, Reisekostenzuschüsse und subventionierte Mahlzeiten umfassen.

Ihre Aufgaben:

• Zeitnahe Überprüfung von analytischen QC Daten mittels Empower System auf Richtigkeit, Vollständigkeit, GMP Konformität und sauberer Dokumentation

• Kontrolle aller im Zusammenhang einer Analyse durch das Laborpersonal generierten Dokumente

• Enge Zusammenarbeit mit QC Projektleitern und Laborteams mit dem Ziel einer langfristig effizienten Umsetzung der Projektanforderungen.

• Potentiell spannende zusätzliche Projekte

Ihr Anforderungsprofil:

• Eine Ausbildung als Laborant/in, BSc, oder MSc in Chemie, Biologie oder gleichwertige Erfahrung

• Erfahrung im pharmazeutischen GMP-Umfeld ist ein Plus

• Praktische Erfahrung mit HPLC, GC oder Waters Empower ist wünschenswert

• Sie verfügen über ausgezeichneter Kommunikationsfähigkeiten und mögen es in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten

• Sie suchen eine 80% Teilzeitstelle

• Fliessende Deutsch- oder fliessende Englischkenntnisse mit der Bereitschaft, die jeweils andere Sprache zu lernen oder zu verbessern.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.