Clinical Research Associate (CRA) 80-100%
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:31 März 2025
- Pensum:80 – 100%
- Vertragsart:Festanstellung
- Sprache:Englisch (Muttersprache), Deutsch (Muttersprache), Französisch (Grundkenntnisse), Italienisch (Grundkenntnisse)
- Arbeitsort:Effingerstrasse 33, 3008 Bern
Die Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (www.sakk.ch) ist das Krebsforschungsnetzwerk der Schweiz und beschäftigt über 70 Mitarbeitende am Kompetenzzentrum der SAKK. Gemäss unserer Vision “We bring progress to cancer care“ führen wir seit 1965 als Non-Profit-Organisation klinische Studien in der Onkologie durch.
Für die Durchführung der vielseitigen Monitoring-Aufgaben suchen wir zur Ergänzung unseres Teams ab sofort oder nach Vereinbarung eine verantwortungsvolle, zuverlässige und selbständige Persönlichkeit als
Ihre Aufgaben:
- Sie sind zuständig für die Qualitätskontrolle klinischer Phase I-III Studien in der ganzen Schweiz, unter Beachtung der geltenden lokalen und internationalen Richtlinien und Gesetze
- Sie überprüfen die Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studienzentren vor Ort sowie per Remote Monitoring
- Die Initiierung, das Monitoring und die Schliessung der eigenen Studienprojekte führen Sie gemäss Monitoringplan durch und berichten regelmässig schriftlich über die Monitoringaktivitäten
- Sie führen studienspezifische Risikoanalysen durch und entwickeln resp. Erstellen die studienspezifischen Monitoringpläne
- Sie bilden ein wichtiges Bindeglied zwischen dem Kompetenzzentrum SAKK und den Studienzentren und tragen wesentlich dazu bei, einen reibungslosen Informationsfluss zu gewährleisten
Was Sie mitbringen:
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Bachelor- / Masterstudium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften
- Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinische Forschung, idealerweise im Monitoring in der Onkologie
- Ein exakter und lösungsorientierter Arbeitsstil
- Fähigkeit, mehrere Aufgaben zu priorisieren und Projektfristen einzuhalten
- Hohe Eigenmotivation und die Fähigkeit, mit Eigenverantwortung zu arbeiten
- Flexibilität und Anpassungsfähigkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld
- Hervorragende kommunikative Fähigkeiten (mündlich und schriftlich)
- Die Fähigkeit, konstruktives Feedback zu geben und anzunehmen
- Teamfähigkeit und die Fähigkeit, in einem interdisziplinären Umfeld zu arbeiten
- Ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache (mündlich und schriftlich) und Sie können sich auf Französisch und Italienisch verständigen
- Fundierte Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP sowie der gängigen Office Programme
- Sie schätzen es unterwegs zu sein, Reisetätigkeit von zirka 40%
Wir bieten Ihnen:
Verantwortungsvolle Aufgaben mit der Möglichkeit sich für die klinische Krebsforschung zu engagieren. Sie erwartet ein kollegiales, dynamisches Arbeitsumfeld in Bahnhofsnähe. Jahresarbeitszeit sowie die Möglichkeit für Home-Office sind nur ein Teil unserer attraktiven Anstellungsbedingungen.
Für Auskünfte steht Ihnen Frau Luzia Steiner, Head of Monitoring, Telefon 031 508 41 59, gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung oder per Email (in PDF Format) mit dem Vermerk „CRA“ an E-Mail schreiben
